Компания MSD представила результаты исследования KEYNOTE-177, в котором пембролизумаб применялся в качестве первой линии терапии у пациентов с неоперабельным или ...
ЕщёКомпании MSD и Bayer сообщили о получении убедительных результатов клинических исследований эффективности и безопасности экспериментальной терапии сердечной недостаточности — препарата ...
ЕщёAstraZeneca и MSD сообщили о принятии регуляторными органами США заявки на регистрацию селуметиниба (selumetinib), разработанного для лечения нейрофиброматоза. В случае ...
ЕщёВсего один месяц (после заключения экспертного совета) понадобился европейским регуляторам для рассмотрения регистрационной заявки и принятия положительного решения по регистрации ...
Ещё
