Пятница, 22 ноября 2024
Корзина /

Корзина пуста.

Корзина /

Корзина пуста.

Метка: клиническое исследование

Антиковидный препарат AstraZeneca снижает риск заражения на 77% в течение полугода

По итогам первичного анализа данных клинического исследования III фазы TACKLE, в ходе которого оценивалась эффективность препарата на основе моноклональных антител ...

Ещё

Импульсно-волновая литотрипсия подтвердила перспективность в терапии почечнокаменной болезни

Инновационная технология, известная как импульсно-волновая литотрипсия, может оказаться новым перспективным неинвазивным методом разрушения камней в почках. Об этом свидетельствуют результаты ...

Ещё

Бортезомиб увеличил выживаемость среди детей с Т-клеточным лимфобластным лейкозом

Добавление бортезомида к химиотерапии статистически значимо повышает общую выживаемость среди детей и молодых взрослых с впервые диагностированным Т-клеточным острым лимфобластным ...

Ещё

Тоцилизумаб одобрен в Европе для лечения тяжелой формы COVID-19

Европейская комиссия расширила показания для препарата компании Roche, включив в них лечение взрослых с коронавирусной инфекцией, которые используют системные кортикостероиды ...

Ещё

Противодиабетический канаглифлозин помог пациентам с сердечной недостаточностью

Используемый в терапии сахарного диабета 2 типа канаглифлозин оказался эффективен в терапии сердечной недостаточностью: препарат статистически значимо снизил выраженность симптомов ...

Ещё

Препарат AstraZeneca позволил сократить риск тяжелого течения COVID-19 и смерти

Результаты предварительного анализа данных исследования III фазы TACKLE свидетельствуют, что применение экспериментального препарата AZD7442 на 50% снижает риск тяжелого течения ...

Ещё

Новый этап исследования Solidarity PLUS: три перспективных препарата

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) официально дала старт нового этапа клинического исследования (КИ) – Solidarity PLUS. Он станет значительным примером международного ...

Ещё

FDA одобрило комбинацию пембролизумаба и ленватиниба в качестве первой линии терапии ПКК

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение комбинации препаратов пембролизумаб (компании MSD) и ...

Ещё

Российский олокизумаб подтвердил эффективность в терапии ревматоидного артрита

Группа компаний «Р-Фарм» объявила о получении убедительных результатов международного исследования олокизумаба в терапии пациентов с ревматоидным артритом, плохо контролируемым терапией ...

Ещё

Доказана эффективность препарата Коронавир группы компаний «Р-Фарм» для терапии COVID-19

Группа компаний «Р-Фарм» стратегический партнер IV Международного межвузовского GxP-саммита информирует о результатах промежуточного анализа клинического исследования препарата Короновир. Группа компаний ...

Ещё
Страница 2 из 3 1 2 3

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.