Европейская экономическая комиссия (ЕЭК) может продлить переходный период регистрации лекарств по правилам Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Поправки, позволяющую отсрочку до ...
Ещё24 июня 2024 г., Москва. – Группа «Сервье» завершила в России приведение действующих государственных регистраций лекарственных препаратов в соответствие с ...
ЕщёФармацевтическая компания «Сервье» сообщила о завершении в России приведения действующих государственных регистраций лекарственных препаратов в соответствие с требованиями Евразийской экономической ...
ЕщёК марту этого года подано более 15 000 заявлений на регистрацию лекарств по правилам Евразийского экономического союза, из которых более 6500 — ...
ЕщёВ первый день проходящей в Иркутске GMP-конференции прошла панельная сессия «Евразийская интеграция в сфере надлежащих практик в современных геополитических условиях», ...
ЕщёВ осеннюю сессию депутаты Госдумы планируют подготовить законопроект, упрощающий регистрацию новых лекарств в России. В настоящее время возможность ускоренного вывода ...
ЕщёКоллегия Евразийской экономической комиссии приняла руководство по определению возможности использования лекарственной формы препарата в терапии детей. Документ содержит указания по ...
ЕщёДо перехода на Фармакопею ЕАЭС допустимо в евразийских нормативных документах по качеству лекарств ссылаться на фармакопеи стран Cоюза, заключили члены ...
ЕщёПредседатель фармакопейного комитета ЕЭК Елена Саканян призвала представителей фармрынка принять участие в общественном обсуждении проектов фармакопейных статей Евразийского экономического союза.«Мы ...
Ещё
