В ЕС одобрены заявки на регистрацию датопотамаба дерукстекана для применения при РМЖ
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило заявки на получение регистрационного удостоверения для датопотамаба дерукстекана производства «АстраЗенека» и «Даичи Санкио» ...
Ещё
