FDA отменяет программу оценки рисков в отношении противоопухолевой CAR‑T‑терапии
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) заявило об отмене действия программы по оценке рисков и ...
Ещё
Метка: безопасность
Эмпаглифлозин оказывает защитное действие на почки при остром инфаркте миокарда
Эмпаглифлозин обладает нефропротективным действием и снижает риск развития сердечной недостаточности у пациентов с острым инфарктом миокарда (ИМ). Ученые из Гарвардской ...
Ещё
«Антиконтрафакт» создает публичный реестр небезопасных БАДов
Международная ассоциация «Антиконтрафакт» запустила проект «Не рискуй! Проверь», в рамках которого создаются публичные реестры безопасных и небезопасных биологически активных добавок ...
Ещё
Lilly и J&J увеличили расходы на охрану руководителей высшего звена
В 2024 году американские фармацевтические компании Johnson & Johnson и Eli Lilly увеличили расходы на охрану своих руководителей высшего звена. ...
Ещё
EMA подтверждает решение об одобрении препарата Leqembi от Eisai и Biogen
После изучения дополнительных данных по безопасности Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) подтвердило положительное мнение относительно препарата Leqembi от Eisai ...
Ещё
В России завершилось предрегистрационное клиническое исследование безопасности препарата для доконтактной профилактики COVID‑19
В России завершилось клиническое исследование II фазы NOVELLA, проводимое компанией AstraZeneca в целях оценки безопасности моноклонального антитела второго поколения сипавибарт ...
Ещё
FDA отказало Zealand в регистрации препарата для лечения синдрома короткой кишки
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало компании Zealand Pharma в одобрении препарата глепаглутид, предназначенного ...
Ещё
Coya сообщает об эффективности и безопасности препарата от болезни Альцгеймера
Компания Coya Therapeutics заявила, что результаты исследования II фазы подтвердили безопасность и эффективность ее экспериментального препарата, предназначенного для лечения болезни ...
Ещё
Роспотребнадзор проводит мероприятия по минимизации рисков нахождения в обороте небезопасных БАД
Роспотребнадзором при проведении мониторинга Единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции выявлено 48 биологически активных добавок к пище (БАД), не ...
Ещё
EMA рекомендует приостановить продажу препарата от серповидноклеточной анемии
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало приостановить действие регистрационного удостоверения, выданного компании Pfizer на препарат Oxbryta, предназначенного для лечения ...
Ещё
