Санофи представила инновационный препарат для снижения уровня холестерина

Санкт-Петербург,10 ноября, 2017  — Компания Санофи* объявила о запуске в России нового лекарственного препарата для снижения уровня холестерина Пралуэнт (алирокумаб) на Национальном конгрессе кардиологов, который прошел с 24 по 27 октября в Санкт-Петербурге. Лекарственный препарат показан для снижения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) у взрослых пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией¹. Алирокумаб является биологическим препаратом, представителем нового класса – ингибиторов PCSK9  — пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексин типа 9. Пралуэнт был зарегистрирован в России 16 января, 2017 и с июня 2017 г. доступен для российских пациентов.

В России, несмотря на повсеместное внедрение современных методов фармакотерапии и высокотехнологичных методов лечения кардиологических больных, смертность от сердечно-сосудистых заболеваний продолжает занимать первое место и составляет 55% среди всех причин смерти (по данным на 2014 год).² Показатели сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности в нашей стране значительно выше, чем в большинстве стран Европы^2,3. При этом основной вклад в сердечно-сосудистую смертность вносят различные проявления атеросклероза, прежде всего ишемическая болезнь средца.⁴

Уровень ХС-ЛПНП является главным определяющим фактором начала и прогрессирования атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний.⁵ Имеющиеся на сегодняшний день доказательства свидетельствуют о том, что снижение риска сердечно-сосудистых осложнений, таких как сердечно-сосудистая смерть, инфаркт миокарда и ишемический инсульт, имеет прямую зависимость от степени снижения ХС-ЛПНП.⁵ Чем эффективнее контроль уровня ХС-ЛПНП на фоне терапии, тем больше сердечно-сосудистых осложнений можно предотвратить.⁵

Международные и российские клинические руководства^6,7,8 по ведению пациентов с нарушениями липидного обмена рекомендуют терапию, направленную на снижение ХС-ЛПНП до целевых цифр в зависимости от степени сердечно-сосудистого риска, определенного у больного. При этом наиболее низких целевых уровней ХС-ЛНП необходимо добиваться у пациентов с установленными атеросклеротическими сердечно-сосудистыми заболеваниями, именно такие пациенты относятся к категории очень высокого риска развития сердечно-сосудистых осложнений.^6,7,8 В то же время в реальной клинической практике далеко не всегда удается добиваться целей липидснижающей терапии у таких пациентов, даже несмотря на применение стандартных пероральных гиполипидемических препаратов в максимальных дозах.⁹

«Гиперхолестеринемия является серьезной проблемой для людей с очень высоким сердечно-сосудистым риском. В России более 80% таких пациентов не достигают целевых показателей уровня ХС-ЛПНП, несмотря на интенсивную терапию статинами, что может привести к повторным сердечно-сосудистым осложнениям. Появление инновационных препаратов для снижения уровня ХС-ЛПНП открывает новые возможности для пациентов с гиперхолестеринемией», отметил д.м.н. Ежов Марат Владиславович, Президент Национального общества по изучению атеросклероза, ведущий научный сотрудник Отдела проблем атеросклероза, НИИ клинической кардиологии им. А. Л. Мясникова ФГБУ «НМИЦК» МЗ РФ.

Пралуэнт зарегистрирован на основе результатов глобальной клинической программы исследований 3 фазы ODYSSEY, в которых участвовали свыше 2000 исследовательских центров во всем мире и более 23000 пациентов, в том числе более 1300 пациентов было включено в исследования с алирокумабом в России.^10,11 Большинство пациентов, включенных в исследовательскую программу алирокумаба, это пациенты очень высокого сердечно-сосудистого риска, которые до включение в исследования уже получали терапию статинами в максимально переносимых дозах и не достигали целевых цифр ХС-ЛПНП.¹⁰ При этом было установлено, что добавление алирокумаба в дозе 150 мг каждые 2 недели к терапии статинами в максимально переносимых дозах приводит к дополнительному снижению уровня ХС-ЛНП до 62%, по сравнению с плацебо.¹² Это позволяло достигать и поддерживать целевой уровень ХС-ЛПНП у большинства пациентов.¹² В то же время был продемонстрирован благоприятный профиль безопасности препарата с частотой побочных эффектов, в том числе тех, которые приводили к отмене препарата, сопоставимой с плацебо.¹³

В настоящее время завершается крупнейшее исследование из программы ODYSSEY – ODYSSEY OUTCOMES. В этом исследовании изучается влияние препарата Пралуэнт на показатели сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности.¹⁴ Особенностью ODYSSEY OUTCOMES является то, что в него включены пациенты, имеющие один из самых высоких рисков сердечно-сосудистых осложнений – пациенты с недавним (4-52 недели до рандомизации) острым коронарным синдромом. По предварительным данным, полученным в ретроспективном анализе другого исследования – ODYSSEY LONG TERM, терапия алирокумабом сопровождалась статистически значимым снижением частоты крупных сердечно-сосудистых событий (инфаркт, инсульт, смерть от ишемической болезни сердца и нестабильная стенокардия, потребовавшая госпитализации)  в сравнении с плацебо.¹²

Другой особенностью исследовательской программы алирокумаба является наличие специальных исследований, проведенных у пациентов с сахарным диабетом.^15,16 Наличие сахарного диабета у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями является дополнительным фактором, существенно повышающим степень сердечно-сосудистого риска. С другой стороны, дислипидемия у пациентов с сахарным диабетом имеет ряд особенностей, что определяет необходимость более детального изучения эффективности и безопасности новых липидснижающих препаратов в этой важнейшей клинической группе. ⁷

Пралуэнт является единственным из одобренных к применению в РФ ингибитором PCSK9, который выпускается в двух дозировках: 75 мг/мл и 150 мг/мл.¹ Это позволяет индивидуально подходить к терапии каждого пациента с учетом цели терапии, исходных значений ХС-ЛПНП и ответа на лечение. При этом в клинических исследованиях 74% пациентов достигали целевых уровней ХС-ЛНП к 8 неделе терапии на фоне применения начальной дозы 75 мг 1 раз в 2 недели .¹⁷

«Более 50 лет компания Санофи разрабатывает и внедряет инновационные решения, направленные на улучшение стандартов терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Появление биотерапевтического лекарственного препарата для снижения холестерина в России – важное событие и для Санофи, и для медицинского сообщества.  Пралуэнт открывает новые возможности для пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском и не достигающих целевых показателей уровня холестерина, что позволит значительно снизить риск развития сердечно-сосудистых осложнений у этой категории пациентов», отметил Вячеслав Бурмистров, медицинский директор Санофи Евразия.

О препарате Пралуэнт

Пралуэнт – моноклональное антитело, которое ингибирует PCSK9 (пропротеиновую конвертазу субтилизин-кексин типа 9) и таким образом повышает число доступных рецепторов к ХС-ЛПНП на поверхности клеток печени. Это приводит к снижению уровня ХС-ЛПНП в крови. Пралуэнт показан для длительного применения у взрослых пациентов с первичной гиперхолестеринемией (несемейной и гетерозиготной формой семейной гиперхолестеринемии) или смешанной дислипидемией, включая пациентов с сахарным диабетом 2 типа, для снижения концентрации ХС-ЛПНП.¹

Пралуэнт разработан совместно с Регенерон Фармасьютикалс, Инк. (Regeneron Pharmaceuticals, Inc) и одобрен в более чем 45 странах, включая США, Японию, Канаду, Швейцарию, Мексику и Бразилию, а также в странах ЕС.¹ В России Пралуэнт получил регистрационное удостоверение 16 января 2017 (регистрационное удостоверение ЛП-004078).¹

Полный текст инструкции по медицинскому применению препарата находится по ссылке http://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=54d4a98e-fbf3-4d08-b3da-ee8174a337b6&t=

О Санофи

Санофи является одним из мировых лидеров в области здравоохранения. Компания разрабатывает и внедряет решения, направленные на удовлетворение потребностей пациентов во всем мире. Санофи работает в России более 45 лет. Штат компании в России насчитывает более 2000 человек. Сегодня Санофи занимает одну из лидирующих позиций на российском фармацевтическом рынке, предлагая своим пациентам широкий спектр оригинальных лекарственных средств и дженериков в ключевых терапевтических областях, таких как сахарный диабет, онкология, сердечно-сосудистые заболевания, внутренние болезни, заболевания центральной нервной системы, вакцинопрофилактика и редкие заболевания.

______________________________________________________________________________

Контакты

Департамент коммуникаций Санофи*

+7 (495) 721-14-00
[email protected]

Ссылки:

1). Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Пралуэнт. Регистрационное удостоверение ЛП-004078. Государственный реестр лекарственных средств

2). Кардиологический вестник  2015; 1:3-30. Данные на 2014 год.

3). Melanie Nichols, Nick Townsend,  Peter Scarborough,  Mike Rayner. Cardiovascular disease in Europe 2014: epidemiological update. Eur Heart J. 2014 Nov 7;35(42):2950-9. doi: 10.1093/eurheartj/ehu299. Epub 2014 Aug 19.

4). Здравоохранение в России. 2015: Стат.сб./ Росстат. — М., З-46 2015. – 174 с.

5). Ference, Brian A., et al. «Low-density lipoproteins cause atherosclerotic cardiovascular disease. 1. Evidence from genetic, epidemiologic, anclinical studies. A consensus statement from the European Atherosclerosis Society Consensus Panel.» European heart journal (2017): ehx144.

6). Jacobson TA, Ito MK, Maki KC, et al. National Lipid Association recommendations for patient-centered management of dyslipidemia:Part 1-executive summary. J Clin Lipidol. 2014;8:473-488.

7). Perk J, De backer G, Gohlke H, et al. European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice (version 2012). The Fifth Joint Task Force of the European Society of Cardiology and Other Societies on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice (constituted by representatives of nine societies and by invited experts). Eur Heart J. 2012;33(13):1635-701.

8). Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики атеросклероза. Российские рекомендации, VI пересмотр. Атеросклероз и дислипидемия. №3 (2017): 5-22.

9) Оганов Р. Г, Кухарчук В. В. и соавт. Сохраняющиеся нарушения показателей липидного спектра у пациентов с дислипидемией, получающих статины, в реальной клинической практике в Российской Федерации (российская часть исследования DYSIS). Кардиоваскулярная терапия и профилактика, №4, 2012. Исследование проводилось под эгидой Всероссийского научного общества кардиологов (ВНОК) и Национального общества по изучению проблем атеросклероза (НОА).

10) Roth EM. Alirocumab for hyperlipidemia: ODYSSEY Phase III clinical trial results and US FDA approval indications. Future Cardiol. 2016 Mar;12(2):115-28.

11) Доступно по ссылке: https://grls.rosminzdrav.ru/CIPermitionReg.aspx Параметры поиска «алирокумаб». (Дата доступа 24.10.2017)

12) Robinson JG, Farnier M, Krempf M, et al, for the ODYSSEY LONG TERM Investigators. Efficacy and safety of alirocumab in reducing lipids and cardiovascular events. N Engl J Med. 2015; 372:1489-1499; 1-75 (suppl).

13) Peter H. Jones at al. Safety of Alirocumab (A PCSK9 Monoclonal Antibody) from 14 Randomized Trials. Am J Cardiol 2016;118:1805e1811

14) Schwartz et al. Effect of alirocumab, a monoclonal antibody to PCSK9, on long-term cardiovascular outcomes following acute coronary syndromes: Rationale and design of the ODYSSEY Outcomes trial. Am Heart J 2014;168:682-689.e1

15) Müller-Wieland D et al. Design and rationale of the ODYSSEY DM-DYSLIPIDEMIA trial: lipid-lowering efficacy and safety of alirocumab in individuals with type 2 diabetes and mixed dyslipidaemia at high cardiovascular risk Cardiovasc Diabetol. 2017;16:70.

16) Cariou B et al. Efficacy and safety of alirocumab in insulin-treated patients with type 1 or type 2 diabetes and high cardiovascular risk: Rationale and design of the ODYSSEY DM-INSULIN trial. Diabetes Metab. 2017 Mar 24. pii: S1262-3636(17)30008-3. doi: 10.1016/j.diabet.2017.01.004. [Epub ahead of print]

17). Kastelein et al. Effect of alirocumab dose increase on LDL lowering and lipid goal attainment in patients with dyslipidemia. Coronary Artery Disease 2017, 28:190–197.

* Представительство акционерного общества «Санофи-авентис груп» (Франция), г. Москва

* Представительство акционерного общества «Санофи-авентис груп» (Франция), г. Москва