Пока дышу, надеюсь: в России началась масштабная образовательная программа для врачей по диагностике и терапии поражений легких при системной склеродермии

∙           С февраля по май 2020 года в 28 городах России пройдут образовательные мероприятия для врачей в рамках программы «Dum spiro spero» — «Пока дышу, надеюсь».

∙           Программа будет посвящена новым подходам к лечению заболеваний легких при системной склеродермии – редком аутоиммунном заболевании.

∙           Цель мероприятий – повысить уровень ранней диагностики заболевания и осведомленности врачей о необходимости применения мультидисциплинарного подхода к ведению пациентов.

Москва, 3 марта 2020 г. –  В России началась масштабная федеральная образовательная программа для врачей, посвященная новым подходам к лечению фиброзирующих заболеваний легких, под названием «Dum spiro spero», или «Пока дышу, надеюсь». В планах организатора –  компании «Берингер Ингельхайм» – охватить 28 городов России и 2200 врачей.

Основная тема мероприятий – стратегия лечения пациентов с интерстициальными заболеваниями легких (ИЗЛ) при системной склеродермии. При этом до настоящего момента не существовало препаратов, зарегистрированных по этому показанию.

В конце 2019 года антифибротический препарат нинтеданиб, зарегистрированный для терапии идиопатического легочного фиброза (ИЛФ) получил еще одно показание – «интерстициальные заболевания легких при системной склеродермии». Ранее не существовало зарегистрированной терапии ИЗЛ при системной склеродермии.

Системная склеродермия – редкое аутоиммунное заболевание соединительной ткани с характерным поражением кожи, сосудов, опорно-двигательного аппарата и внутренних органов (легкие, сердце, пищеварительный тракт, почки). Предположительно, 2,5 миллиона людей в мире страдают этим заболеванием.4 Каждый год на каждый миллион человек фиксируется от 7 до 20 новых случаев.5-6 Большинство пациентов – это молодые женщины в возрасте от 25 до 55 лет.7

Интерстициальные заболевания легких – одно из самых частых проявлений системной склеродермии, которое потенциально опасно для жизни. В течение трех лет после постановки диагноза примерно у 25% пациентов развивается значительное поражение легких.1,2 Именно ИЗЛ в 35% случаев становятся причиной смерти пациентов с системной склеродермией.3

Основная опасность ИЗЛ – прогрессирующий фиброз легких, который можно приостановить, диагностировав заболевание на ранней стадии. И ключевую роль в повышении уровня ранней диагностики играет мультидисциплинарный подход к ведению таких пациентов. Именно поэтому в образовательных мероприятиях примут участие врачи трех специальностей: ревматологи, рентгенологи и пульмонологи. Это позволит им в дальнейшем руководствоваться едиными критериями при определении стратегии лечения пациентов с ИЗЛ, а значит, повысить диагностику и выживаемость пациентов.