Новости

Компания «Промомед» начала IV фазу клинических исследований препарата с действующим веществом рисдиплам. Лекарство предназначено для терапии спинальной мышечной атрофии (СМА)....

Проект обновленных правил учета препаратов, подлежащих предметно-количественному учету (ПКУ), на общественное обсуждение представил Минздрав России. Предыдущая версия действовала с 2013...

В России впервые разработали Национальный стандарт ГОСТ «Системы искусственного интеллекта в здравоохранении. Термины и определения. Классификация». Это следует из соответствующего...

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликовало проект рекомендаций, призванных помочь фармкомпаниям сократить количество исследований на...

Ассоциация «Лекмедобращение», объединяющая производителей лекарств и медизделий, направила письмо министру здравоохранения Михаилу Мурашко с жалобой на отсутствие публикации и актуализации...

Исследование преимплантационной генетической диагностики применяется в протоколе ЭКО и позволяет на максимально ранних сроках, еще до переноса эмбриона в полость матки, выявит...

Принять участие в исследовании и получить препарат смогут как пациенты, ранее получавшие иную патогенетическую терапию, так и те, кому прежде терапия СМА была...

Особому риску подвергаются студенты ввиду высокой интенсивности социальных контактов и возможности бессимптомного носительства менингококковой инфекции среди сверстников.

Icotyde одобрен для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени тяжести у взрослых и детей в возрасте от 12 лет с массой тела не менее 40 кг...

Прогресс в борьбе с детской смертностью замедлился еще до прошлогоднего сокращения международной помощи.