Новости

Международная группа исследователей из восьми стран представила результаты III фазы клинических испытаний препарата лонвогуран зиклумеран (NTLA-2002) — первой in vivo...

Соответствующее постановление Правительства РФ от 11 июня 2026 года № 724 было официально опубликовано на портале правовой информации. Статья полностью

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первую дженериковую версию популярного противогриппозного препарата «Ксофлюза»...

Калий-конкурентные блокаторы протонной помпы (К-КБК) — современный класс антисекреторных препаратов для лечения кислотозависимых заболеваний. В отличие от классических ингибиторов (ИПП),...

Сегодня Россия — одна из немногих стран, где помощь пациентам с редкими генетическими заболеваниями оказывают не только за счет региональных...

У пациентов, получивших высокую дозу терапии AMT‑130, прогрессирование заболевания снизилось на 75%.

Новая аналитическая система позволит предотвратить тысячи случаев инвалидности и преждевременной смерти благодаря оперативному мониторингу здоровья пациентов, своевременной корректировке лечения, оптимизации работы...

В рамках соглашения российская компания получит эксклюзивные права на регистрацию, продвижение и реализацию препарата Армоцибарт в России, Казахстане, Белоруссии и других странах региона.

Общие инвестиции в развитие производства составили 135 млн рублей.

Решение оформляется протоколом при наличии минимум одного из двух оснований