Новости
У препарата Byetta® (Exenatide) будет дополнительное терапевтическое применение
Компании Amylin Pharmaceuticals, Inc. и Eli Lilly and Company сообщили о подаче в FDA дополнительного заявления (supplemental New Drug Application...
ЕщёDetailsКомпания Genta Incorporated подала в FDA заявление на препарат Genasense ® (Oblimersen Sodium)
Компания Genta Incorporated сообщила, что в FDA подано заявление (Company’s New Drug Application) на препарат Genasense ® (Oblimersen Sodium) для...
ЕщёDetailsЗавершено клиническое исследование I фазы препарата NV-52
Исследователи из университетов Бонда и Гриффита (Австралия) провели клиническое исследование I фазы препарата NV-52 для поддерживающей терапии пациентов с воспалительными...
ЕщёDetailsФармрынок и проблема соблюдения авторских и интеллектуальных прав собственности.
Фармацевтический рынок России пока еще нельзя назвать окончательно «оцивилизованным» с точки зрения защиты интеллектуальной собственности. Помимо того, что на рынке...
ЕщёDetailsУченые озабочены появлением новых микробов, устойчивых к антибиотикам
Американское общество инфекционных болезней (АОИБ) настаивает на принятии федерального закона, который послужит стимулом для разработки новых антибиотиков фармацевтическими компаниями, сообщает...
ЕщёDetailsБританцы нашли в прохладительных напитках опасный канцероген
По данным Британского Агентства по контролю за качеством продуктов питания, содержание бензола в продукции ряда ведущих производителей безалкогольных напитков в...
ЕщёDetailsПрепарат Remicade® (Infliximab) для лечения острого язвенного колита одобрен EMEA
Компании Centocor, Inc. и Schering-Plough Corporation сообщили об одобрении EMEA дополнительного терапевтического применения препарата Remicade® (Infliximab) для лечения острого язвенного...
ЕщёDetailsПервый индийский патент на фармпродукт получила компания Roche
Первый в Индии патент на ЛС (Pegasys) получила компания Roche India Pvt Ltd (подразделение швейцарской Roche). Теперь ни одна компания...
ЕщёDetailsПрепарат Lucentis® (Ranibizumab) для лечения экссудативной формы возрастной макулярной дегенерации находится на одобрении в EMEA
Компания Novartis сообщила о представлении на одобрение в EMEA препарата Lucentis® (Ranibizumab) для разрешения его применения при экссудативной форме возрастной...
ЕщёDetailsРезультаты клинических испытаний препарата Tysabri® (Natalizumab) для лечения рассеянного склероза опубликованы в New England Journal of Medicine
Компании Biogen Idec и Elan Corporation Tysabri ® (Natalizumab) сообщили, что результаты 2 клинических исследований III фазы (AFFIRM и SENTINEL)...
ЕщёDetails
