Зарубежные и отечественные компании отозвали шесть регудостоверений лекарств

Компания MSD отозвала регудостоверение на препарат «Стиглатра» (эртуглифлозин) — гипогликемическое средство для перорального применения. Других аналогов в реестре не зафиксировано.

Также из реестра отозвано одно РУ на препарат «Ремдесивир» (ремдесивир) от «Р-Фарм». Лекарство применяется в качестве противовирусного средства для лечения COVID-19. В реестре зарегистрировано другое удостоверение на этот же препарат от «Р-Фарм». А также есть зарегистрированные аналоги от АО «Фармасинтез»— бренд «Ремдеформ» и оригинальный препарат от Gilead — «Веклури».

Исключен «Мараславин» — комбинированный растительный препарат для лечения пародонтальных заболеваний от Sopharma AD (Болгария).

Из реестра исключен стимулятор лейкопоэза «Лейцита» (филграстим) — раствор для внутривенного и подкожного введения ООО «Сигардис Рус». У препарата есть аналоги зарубежного и отечественного производства.

Из реестра исключены следующие лекарственные препараты:

1. «Энаблекс» (дарифенацин), таблетки, РУ — ЛСР-006979/08 от 01.09.2008г.;
2. «Хумалог» (инсулин лизпро), раствор для подкожного введения, РУ — ЛП-№(001488)-(РГ-RU) от 01.12.2022г.;
3. «Стиглатра» (эртуглифлозин), таблетки, РУ — ЛП-005959 от 02.12.2019г.;
4. «Ремдесивир» (ремдесивир), лиофилизат, РУ — ЛП-007694 от 15.12.2021г.;
5. «Мараславин», раствор для местного применения, РУ — П N012691/01 от 25.02.2010г.;
6. «Лейцита» (филграстим), раствор для внутривенного и подкожного введения, РУ — ЛСР-001783/08 от 17.03.2008г.