Запатентована инновационная разработка получения препарата для терапии ВИЧ-инфекции

Российская компания «ПСК Фарма» разработала инновационный способ получения Ритонавира, широко используемого пациентами с ВИЧ-инфекцией в качестве фармакокинетического усилителя или антиретровирусного препарата. Изобретению выдан патент, обеспечивающий охрану интеллектуальной собственности компании.

Согласно официальной статистике, более 850 тыс. человек в России живет с ВИЧ-инфекцией. При этом, по мнению экспертов, реальное число пациентов может быть значительно выше. Большой процент людей с данным заболеванием применяет ритонавир: в среднем ежегодно на федеральном уровне осуществляется закупка более 800 тыс. упаковок ритонавира и более 600 тыс. упаковок комбинации ритонавир и лопинавир.

Ритонавир был запатентован более 35 лет назад, а в 1996 году стал доступен пациентам. В это же время были раскрыты способы получения его кристаллической полиморфной формы, известной сейчас как кристаллическая форма I. Сегодня известны и другие — II, III, IV и V формы, описаны различные способы их получения.

Однако уже известные техники обладают рядом недостатков, касающихся чистоты получаемого продукта, масштабируемости и производительности. Это ограничивает возможность оперативного производства субстанции высокого качества в требуемых для рынка объемах.

Изобретение «ПСК Фарма» — это новый способ получения ритонавира для более эффективного использования в фармацевтической промышленности. Оно позволяет значительно повысить чистоту (до 99,8%) и выход продукта (более чем на 90%), увеличить масштабируемость и обеспечить высокую производительность за счет сокращения времени цикла, обеспеченного оптимизированными условиями реакции и этапов очистки.