Врачи говорят, что от побочных эффектов лекарств за последнее десятилетие стали умирать втрое больше людей. Кажется, есть способ подобрать лечение, которое не навредит

Врачи и фармацевты в разных странах используют ДНК-тестирование для подбора метода лечения пациентов — наилучшего препарата или индивидуальной дозировки. Об этом пишет (https://www.ft.com/content/87dce12d-9210-45fa-8ca0-995ee17f0aef?_gl=1*wijclh*_up*MQ..*_gs*MQ..&gclid=Cj0KCQiA35urBhDCARIsAOU7QwlZFxqnuAae47JBNVxF_i4LffvtJ-WqPr6d5wQa_iYqrOEVzT2BSF4aAjmiEALw_wcB&gclsrc=aw.ds) Financial Times.

В частности, десятки тысяч граждан Нидерландов уже обладают результатами генетических тестов, которые показывают скорость, с которой различные ферменты в их организме могут метаболизировать лекарства.

Пластиковую карточку, похожую на банковскую, можно показать в любой аптеке — тогда фармацевты будут знать, как скорректировать дозу лекарства на основе информации о ДНК покупателя, рассказывает профессор фармакогенетики Рон ван Шайк.

Если у вас сверхбыстрый метаболизм для одного конкретного фермента… то вы будете метаболизировать [препарат] так быстро, что он едва ли окажет какое-либо действие,
— объясняет эксперт. В таком случае фармацевт подберет альтернативный препарат.

Индивидуальное назначение лекарств, в частности, становится важным в связи с резким увеличением числа одобренных препаратов, пишет FT. Глава научно-исследовательского института биосанитарии при университете Эстремадуры (Испания) Адриан Ллерена сравнивает это с тем, как увеличение количества машин на дорогах автоматически повышает риск аварии:

За последнее десятилетие число людей, которые умирают от побочных реакций на лекарства, увеличилось в три раза. <…> Мы столкнулись со всемирной эпидемией.

По словам эксперта, исследование, которое он провел в регионе Эстремадура на юго-западе Испании, показало, что около 28% людей в какой-то момент своей жизни страдали от реакции на лекарство.

В июне 2023 года правительство Испании согласилось с тем, что генетическое тестирование должно проводиться для пациентов бесплатно — когда врачи принимают решение о назначении лекарства из списка, в котором сейчас 65 препаратов, рассказал Ллерена. В этот перечень продолжают добавлять новые лекарства.

Исследователи хотят сделать так, чтобы генетическое тестирование охватило представителей различных этнических групп. Например, в Великобритании выявили одно изменение ДНК, которое наблюдается только у людей африканского происхождения.

Профессор Ливерпульского университета, сэр Мунир Пирмохамед говорит, что эта работа приносит и «человеческую», и экономическую пользу: программа генетического тестирования снижает количество госпитализаций, вызванных побочными эффектами лекарств — и экономит ресурсы Национальной службы здравоохранения.