Виктор Дмитриев: Локальный фармпром способен выпускать до 85% жизненно необходимых лекарств

На сегодняшний день локальный фармпром способен выпускать до 85% лекарственных препаратов, жизненно необходимых населению. Об этом сообщил генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев, выступая на дискуссионной площадке «Импортозамещение и технологическая модернизация», организованной в рамках «Форума действий» Общероссийского народного фронта. По словам В. Дмитриева, для дальнейшего развития необходимо, чтобы государство смелее, последовательнее и решительнее предпринимало конкретные действия, направленные на поддержку локальных   компаний.  К сожалению, так и не определён статус локального продукта, не разработана чёткая схема преференций для локальных компаний. Высокотехнологичные предприятия, соответствующие стандартам GMP, по-прежнему на внутреннем рынке вынуждены конкурировать с производствами, работающими вне этих стандартов, при том, что в соответствии с ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств», ещё к 01 января 2014 года все фармпроизводства должны были перейти на эти стандарты и соответствовать им.

«Федеральные органы власти должны способствовать развитию фармотрасли, показывать пример слаженной работы, а не вносить со своей стороны недопонимания и межведомственную нездоровую конкуренцию. Пора переходить от слов к делу. Сегодня нужны понятные, конкретные и ответственные решения» — подвёл итог Виктор Дмитриев.

На сегодняшний день локальный фармпром способен выпускать до 85% лекарственных препаратов, жизненно необходимых населению. Об этом сообщил генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев, выступая на дискуссионной площадке «Импортозамещение и технологическая модернизация», организованной в рамках «Форума действий» Общероссийского народного фронта. По словам В. Дмитриева, для дальнейшего развития необходимо, чтобы государство смелее, последовательнее и решительнее предпринимало конкретные действия, направленные на поддержку локальных   компаний.  К сожалению, так и не определён статус локального продукта, не разработана чёткая схема преференций для локальных компаний. Высокотехнологичные предприятия, соответствующие стандартам GMP, по-прежнему на внутреннем рынке вынуждены конкурировать с производствами, работающими вне этих стандартов, при том, что в соответствии с ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств», ещё к 01 января 2014 года все фармпроизводства должны были перейти на эти стандарты и соответствовать им.

«Федеральные органы власти должны способствовать развитию фармотрасли, показывать пример слаженной работы, а не вносить со своей стороны недопонимания и межведомственную нездоровую конкуренцию. Пора переходить от слов к делу. Сегодня нужны понятные, конкретные и ответственные решения» — подвёл итог Виктор Дмитриев.