Viking получила разочаровывающие результаты по препарату для снижения массы тела

Фото: Iuliia Pilipeichenko/FOTODOM/Shutterstock

Компания Viking Therapeutics заявила, что в ходе исследования II фазы экспериментальный препарат VK2735 в таблетках способствовал снижению массы тела лишь на 12,2% при планируемом показателе в 15%, что привело к резкому падению акций производителя на 41%.

В исследовании приняли участие 280 взрослых пациентов с ожирением и избыточной массой тела. Получение препарата в максимальной дозе 120 мг позволило снизить массу тела в среднем на 12,2% за 13 недель, тогда как при приеме плацебо соответствующий показатель составил 10,9%.

При этом около 20% пациентов, принимавших VK2735, были исключены из исследования в связи с развитием нежелательных явлений, в первую очередь нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта (тошноты и рвоты). В группе плацебо данный показатель достиг 13%.

По словам генерального директора Viking Брайана Лиана, при проведении последующих исследований для снижения частоты возникновения нежелательных явлений будет рассмотрена возможность увеличения дозы не каждые две, а каждые четыре недели.

Фото: Iuliia Pilipeichenko/FOTODOM/Shutterstock

Компания Viking Therapeutics заявила, что в ходе исследования II фазы экспериментальный препарат VK2735 в таблетках способствовал снижению массы тела лишь на 12,2% при планируемом показателе в 15%, что привело к резкому падению акций производителя на 41%.

В исследовании приняли участие 280 взрослых пациентов с ожирением и избыточной массой тела. Получение препарата в максимальной дозе 120 мг позволило снизить массу тела в среднем на 12,2% за 13 недель, тогда как при приеме плацебо соответствующий показатель составил 10,9%.

При этом около 20% пациентов, принимавших VK2735, были исключены из исследования в связи с развитием нежелательных явлений, в первую очередь нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта (тошноты и рвоты). В группе плацебо данный показатель достиг 13%.

По словам генерального директора Viking Брайана Лиана, при проведении последующих исследований для снижения частоты возникновения нежелательных явлений будет рассмотрена возможность увеличения дозы не каждые две, а каждые четыре недели.