Компания ViiV Healthcare приступила к клиническим исследованиям поздней стадии, в которых изучается применение двухкомпонентного cabotegravir длительного действия по сравнению с препаратом rilpivirine компании Janssen у взрослых пациентов, инфицированных ВИЧ-1 и достигших вирусной супрессии, сообщает PharmaTimes.
Дизайн исследования III фазы ATLAS-2M нацелен на демонстрацию не меньшей противовирусной активности через 48 недель лечения формами длительного действия препаратов cabotegravir и rilpivirine, вводимыми 1 раз в 8 недель, по сравнению с введением 1 раз в 4 недели.
По информации ViiV, будет также оцениваться удовлетворенность пациентов, и будут получены сравнительные данные по антивирусной активности, фармакокинетике, безопасности и переносимости двух препаратов вплоть до 96 недели.
Ожидается, что первые данные исследования будут опубликованы в 2019 г.
