Препарат dupilumab французской фармкомпании Sanofi был включен в схему раннего доступа к препаратам (EAMS), получив одобрение членов Управления по контролю за оборотом лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA) для лечения атопического дерматита, сообщает Reuters.
Dupilumab является моноклональным антителом, воздействующим на интерлейкин-4 (IL-4) и интерлейкин-13 (IL-13), которые играют одну из ключевых ролей в патогенезе атопического дерматита.
Препарат будет доступен для пациентов с тяжелой формой атопического дерматита, у которых не удалось добиться адекватного ответа на терапию одобренными лекарственными средствами.
В настоящее время заявка на регистрацию dupilumab находится на рассмотрении EMA и FDA. Ожидается, что FDA примет решение по препарату до конца текущего месяца.
