«Мы планируем, что после того, когда завершатся и оформят клинические исследования, эксперты оценят, будет выдано разрешение на условиях. Это означает, что более широкое применение будет у этой вакцины, но мы все-таки будем проводить параллельно третью фазу клинических исследований, сегодня эксперты планируют, что это будут минимум 800 человек на каждую форму выпуска (жидкая и лиофилизированная формы вакцины – прим. ред.). И эти пациенты <…> также получат вакцинацию, и параллельно начнется масштабирование производства, и наиболее подверженным риску группам также будет предложено право вакцинации», – передаёт слова Мурашко «ТАСС».
Мурашко пояснил, что по результатам этих исследований будет организовано масштабное производство.
«Мы планируем, что это все будет в этом году», – отметил министр, пояснив, что в первую очередь провакцинируют медработников и тех, кто наиболее часто сталкивается с заболевшими людьми.
«По вакцине, которая прошла первый этап исследования и второй этап исследования на добровольцах, а также показала хорошие результаты формирования иммунитета и насколько это стойкий по времени иммунитет, все эти люди будут находиться также под наблюдением последующим», – добавил Мурашко.