В связи с подготовкой преобразований в здравоохранении нам очень важно услышать мнение профессионало

Выступая 29 октября на открытии Всероссийская конференция «ФармМедОбращение-2008», председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Ольга Борзова, в частности, отметила, что руководство страны уделяется огромное внимание системным преобразованиям в здравоохранении, и, в частности, в сфере лекарственного обеспечения.

Минздравсоцразвития России готовит проект «Концепции государственного лекарственного обеспечения в Российской Федерации», которая должна быть направлена, в первую очередь, на дальнейшее улучшение обеспечения лекарствами социально незащищенных групп населения. В данной Концепции необходимо предусмотреть доведение уровня обеспеченности населения лекарствами до показателей европейских стран, равнодоступность лекарств для граждан, проживающих в городах и на селе, а также постепенный переход к лекарственному страхованию граждан на амбулаторном этапе лечения, и ряд других вопросов.

Минпромторг России подготовил проект «Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации до 2020 года», в рамках которого предполагается развитие отечественной фармацевтической промышленности с учетом общемировых тенденций с внедрением инновационных подходов. «Внимательно изучив этот проект, депутаты Комитета Госдумы по охране здоровья отмечают, что его отдельные положения нуждаются в доработке. Тем не менее, мы уверены в необходимости скорейшего принятия данной Стратегии», — отметила Ольга Борзова.

В связи с отсутствием основополагающего федерального закона в сфере обращения медицинских изделий, депутаты Комитета готовят проект федерального закона «О медицинских изделиях».

В настоящее время готовится проект федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О лекарственных средствах», который будет касаться, в первую очередь, вопросов контроля качества, регистрации и клинических исследований лекарственных средств.

«В связи с подготовкой столь масштабных преобразований нам очень важно услышать мнение профессионального сообщества. Проведение подобных форумов, посвященных конкретным направлениям и механизмам государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, является полезным как для представителей законодательной и исполнительной власти, так и для специалистов отрасли», — подчеркнула О. Борзова.Ф

Выступая 29 октября на открытии Всероссийская конференция «ФармМедОбращение-2008», председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Ольга Борзова, в частности, отметила, что руководство страны уделяется огромное внимание системным преобразованиям в здравоохранении, и, в частности, в сфере лекарственного обеспечения.

Минздравсоцразвития России готовит проект «Концепции государственного лекарственного обеспечения в Российской Федерации», которая должна быть направлена, в первую очередь, на дальнейшее улучшение обеспечения лекарствами социально незащищенных групп населения. В данной Концепции необходимо предусмотреть доведение уровня обеспеченности населения лекарствами до показателей европейских стран, равнодоступность лекарств для граждан, проживающих в городах и на селе, а также постепенный переход к лекарственному страхованию граждан на амбулаторном этапе лечения, и ряд других вопросов.

Минпромторг России подготовил проект «Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации до 2020 года», в рамках которого предполагается развитие отечественной фармацевтической промышленности с учетом общемировых тенденций с внедрением инновационных подходов. «Внимательно изучив этот проект, депутаты Комитета Госдумы по охране здоровья отмечают, что его отдельные положения нуждаются в доработке. Тем не менее, мы уверены в необходимости скорейшего принятия данной Стратегии», — отметила Ольга Борзова.

В связи с отсутствием основополагающего федерального закона в сфере обращения медицинских изделий, депутаты Комитета готовят проект федерального закона «О медицинских изделиях».

В настоящее время готовится проект федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О лекарственных средствах», который будет касаться, в первую очередь, вопросов контроля качества, регистрации и клинических исследований лекарственных средств.

«В связи с подготовкой столь масштабных преобразований нам очень важно услышать мнение профессионального сообщества. Проведение подобных форумов, посвященных конкретным направлениям и механизмам государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, является полезным как для представителей законодательной и исполнительной власти, так и для специалистов отрасли», — подчеркнула О. Борзова.Ф