В США появился препарат для лечения галлюцинаций у пациентов с болезнью Паркинсона

Администрация о контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение пимавансерина (pimavanserin) для лечения галлюцинаций и бредовых состояний, развившихся на фоне болезни Паркинсона. Пероральное лекарственное средство компании Acadia Pharmaceuticals зарегистрировано под торговым наименованием Нуплазид (Nuplazid), сообщает Medscape.

Эффективность и безопасность пимавансерина оценивалась в 6-недельных плацебо контролируемых клинических исследованиях при участии 199 пациентов. Изучив результаты КИ, независимый экспертный совет FDA заключил, что польза от применения примавансерина перевешивает возможные риски. 

По данным Национального фонда по борьбе с болезнью Паркинсона, в мире от данного заболевания страдает 4-6 млн человек. Связанные с болезнью психозы развиваются в 40-50% случаев. В настоящее время в США нет специфических лекарственных средств для терапии психозов, проявившихся на фоне болезни Паркинсона.

Пимавансерин является селективным обратным агонистом 5HT2A-рецептора.

Администрация о контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение пимавансерина (pimavanserin) для лечения галлюцинаций и бредовых состояний, развившихся на фоне болезни Паркинсона. Пероральное лекарственное средство компании Acadia Pharmaceuticals зарегистрировано под торговым наименованием Нуплазид (Nuplazid), сообщает Medscape.

Эффективность и безопасность пимавансерина оценивалась в 6-недельных плацебо контролируемых клинических исследованиях при участии 199 пациентов. Изучив результаты КИ, независимый экспертный совет FDA заключил, что польза от применения примавансерина перевешивает возможные риски. 

По данным Национального фонда по борьбе с болезнью Паркинсона, в мире от данного заболевания страдает 4-6 млн человек. Связанные с болезнью психозы развиваются в 40-50% случаев. В настоящее время в США нет специфических лекарственных средств для терапии психозов, проявившихся на фоне болезни Паркинсона.

Пимавансерин является селективным обратным агонистом 5HT2A-рецептора.