В США одобрена комбинация от J&J для лечения рака легкого
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата Rybrevant от Johnson & Johnson в составе комбинированной терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Комбинация Rybrevant с лазертинибом может составить серьезную конкуренцию препарату Тагриссо от AstraZeneca.
Комбинация применяется в качестве первой линии терапии НМРЛ с мутацией в гене EGFR.
Rybrevant воздействует на гены EGFR и MET, отвечающие за рост клеток опухоли, а лазертиниб подавляет их быстрое размножение.
Решение FDA основано на результатах исследования III фазы, в ходе которого комбинация с Rybrevant способствовала более выраженному увеличению продолжительности жизни пациентов без прогрессирования заболевания по сравнению с Тагриссо.
Компания ожидает, что объем продаж Rybrevant — одного из новейших противоопухолевых препаратов — составит более 5 млрд долларов США.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата Rybrevant от Johnson & Johnson в составе комбинированной терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Комбинация Rybrevant с лазертинибом может составить серьезную конкуренцию препарату Тагриссо от AstraZeneca.
Комбинация применяется в качестве первой линии терапии НМРЛ с мутацией в гене EGFR.
Rybrevant воздействует на гены EGFR и MET, отвечающие за рост клеток опухоли, а лазертиниб подавляет их быстрое размножение.
Решение FDA основано на результатах исследования III фазы, в ходе которого комбинация с Rybrevant способствовала более выраженному увеличению продолжительности жизни пациентов без прогрессирования заболевания по сравнению с Тагриссо.
Компания ожидает, что объем продаж Rybrevant — одного из новейших противоопухолевых препаратов — составит более 5 млрд долларов США.
