Американские регуляторы одобрили применение биологического препарата рисанкизумаба компании AbbVie для лечения пациентов с бляшечным псориазом, сообщает Reuters. Ожидается, что лекарственное средство, ранее зарегистрированное в Канаде и Японии, появится в продаже на территории США уже в мае этого года.
В клинических исследованиях было показано, что почти у половины (47%) пациентов, получавших рисанкизумаб, был достигнут показатель PASI 100 по сравнению с 1% пациентов, получавших плацебо. Кроме того, у 46% пациентов, получавших рисанкизумаб, был достигнут показатель sPGA 0/1 по сравнению с 1% пациентов, получавших плацебо.
Американские регуляторы одобрили применение биологического препарата рисанкизумаба компании AbbVie для лечения пациентов с бляшечным псориазом, сообщает Reuters. Ожидается, что лекарственное средство, ранее зарегистрированное в Канаде и Японии, появится в продаже на территории США уже в мае этого года.
В клинических исследованиях было показано, что почти у половины (47%) пациентов, получавших рисанкизумаб, был достигнут показатель PASI 100 по сравнению с 1% пациентов, получавших плацебо. Кроме того, у 46% пациентов, получавших рисанкизумаб, был достигнут показатель sPGA 0/1 по сравнению с 1% пациентов, получавших плацебо.