В США одобрен препарат от AstraZeneca и Daiichi для лечения рака легкого

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на применение препарата Datroway от AstraZeneca и Daiichi Sankyo для лечения одного из видов рака легкого.

Как сообщает AstraZeneca, Datroway будет применяться при прогрессирующей форме немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов, ранее получавших другую терапию. Производитель отметил, что это первый подобный препарат, разрешенный в США для лечения рака легкого.

Datroway относится к классу конъюгатов антител с лекарственными веществами (ADC). Препараты данного класса обладают способностью оказывать прицельное действие на злокачественные клетки при минимальном воздействии на здоровые ткани.

Действие Datroway направлено на белок TROP2, экспрессируемый на поверхности опухолевых клеток. Ранее препарат получил одобрение для лечения одной из форм рака молочной железы.

AstraZeneca и Daiichi давно сотрудничают в области создания противоопухолевых препаратов. Их первой совместной разработкой стал препарат Энхерту. В 2020 году компании заключили соглашение о совместной разработке препарата Datroway и его выведении на рынок. Сумма сделки составила 6 млрд долларов США.