В США могут разрешить редактировать человеческий геном
Редактирование генома с помощью CRISPR/Cas9. Фото: McGovern Institute for Brain Research at MIT/YouTube
В ближайшие дни в США будет рассмотрена заявка, касающаяся модификации генома человека с помощью системы CRISPR/Cas9. Группа ученых из Университета Пенсильвании (University of Pennsylvania) планирует заняться редактированием ДНК Т-лимфоцитов, что поможет бороться с саркомой, меланомой и миелоидным лейкозом. В том случае, если разрешение будет получено, исследователи будут выделять Т-лимфоциты из организма пациента, модифицировать их и вновь вводить больному. Это позволит его иммунной системе эффективнее бороться с опухолями. Исследователи планируют внести изменения в два гена, присутствующие в Т-клетках. Один из них подавляет способность Т-лимфоцитов атаковать опухолевые клетки.
Ранее Карлу Джуну (Carl June) и его коллегам уже удавалось модифицировать Т-лимфоциты, однако они не использовали для внесения изменений и получения клеток, получивших название CAR-T, систему редактирования генома. Применение CRISPR/Cas9 позволит сделать такое редактирование более точным, объясняют авторы.
Напомним, что использование системы CRISPR/Cas9 уже разрешено при редактировании генома человеческих эмбрионов – такие эксперименты теперь легальны в Великобритании и Японии. В США же недавно поступили в продажу шампиньоны, которые также были модифицированы с помощью этой системы.
A federal panel will get its first look next week at a proposal to use the revolutionary gene-editing technology CRISPR in humans, in this case to try to treat cancer.
Редактирование генома с помощью CRISPR/Cas9. Фото: McGovern Institute for Brain Research at MIT/YouTube
В ближайшие дни в США будет рассмотрена заявка, касающаяся модификации генома человека с помощью системы CRISPR/Cas9. Группа ученых из Университета Пенсильвании (University of Pennsylvania) планирует заняться редактированием ДНК Т-лимфоцитов, что поможет бороться с саркомой, меланомой и миелоидным лейкозом. В том случае, если разрешение будет получено, исследователи будут выделять Т-лимфоциты из организма пациента, модифицировать их и вновь вводить больному. Это позволит его иммунной системе эффективнее бороться с опухолями. Исследователи планируют внести изменения в два гена, присутствующие в Т-клетках. Один из них подавляет способность Т-лимфоцитов атаковать опухолевые клетки.
Ранее Карлу Джуну (Carl June) и его коллегам уже удавалось модифицировать Т-лимфоциты, однако они не использовали для внесения изменений и получения клеток, получивших название CAR-T, систему редактирования генома. Применение CRISPR/Cas9 позволит сделать такое редактирование более точным, объясняют авторы.
Напомним, что использование системы CRISPR/Cas9 уже разрешено при редактировании генома человеческих эмбрионов – такие эксперименты теперь легальны в Великобритании и Японии. В США же недавно поступили в продажу шампиньоны, которые также были модифицированы с помощью этой системы.
A federal panel will get its first look next week at a proposal to use the revolutionary gene-editing technology CRISPR in humans, in this case to try to treat cancer.
