В Санкт-Петербурге будут готовить специалистов в области GMP
В рамках III ежегодного международного Партнеринг-форума «Life Sciences Invest. Partnering Russia», который проходил в Санкт-Петербурге 28-29 октября, компания «Нанолек», Pfizer, Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия (СПХФА) и НП «Содействие здравоохранению Научный центр контроля качества» подписали Меморандум о намерениях — о взаимном сотрудничестве в области разработки и реализации совместной образовательной платформы (Программы) по созданию системы подготовки специалистов в области контроля качества и надлежащей производственной практики (GMP).
В рамках Программы планируется осуществлять профильную подготовку специалистов в области производства и контроля качества, инспекторов производства, уполномоченных по безопасности (pharmacovigilance), специалистов по регуляторным вопросам (организация доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов, регистрация, внесение изменений).
Партнеры планируют направлять своих представителей в Наблюдательный комитет Программы, осуществлять подготовку и проведение Программы, предоставлять учебные материалы, привлекать своих штатных специалистов для процесса создания элементов образовательной программы и ее внедрения, участвовать в отборе профильных специалистов для организации образовательных мероприятий.
Образовательные мероприятия в рамках Программы будут проводиться, в том числе, на базе учебных площадей Санкт-Петербургской государственной химико-фармацевтической академии и собственных научно-исследовательских лабораториях и производственных мощностях компании «Нанолек».
В рамках III ежегодного международного Партнеринг-форума «Life Sciences Invest. Partnering Russia», который проходил в Санкт-Петербурге 28-29 октября, компания «Нанолек», Pfizer, Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия (СПХФА) и НП «Содействие здравоохранению Научный центр контроля качества» подписали Меморандум о намерениях — о взаимном сотрудничестве в области разработки и реализации совместной образовательной платформы (Программы) по созданию системы подготовки специалистов в области контроля качества и надлежащей производственной практики (GMP).
В рамках Программы планируется осуществлять профильную подготовку специалистов в области производства и контроля качества, инспекторов производства, уполномоченных по безопасности (pharmacovigilance), специалистов по регуляторным вопросам (организация доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов, регистрация, внесение изменений).
Партнеры планируют направлять своих представителей в Наблюдательный комитет Программы, осуществлять подготовку и проведение Программы, предоставлять учебные материалы, привлекать своих штатных специалистов для процесса создания элементов образовательной программы и ее внедрения, участвовать в отборе профильных специалистов для организации образовательных мероприятий.
Образовательные мероприятия в рамках Программы будут проводиться, в том числе, на базе учебных площадей Санкт-Петербургской государственной химико-фармацевтической академии и собственных научно-исследовательских лабораториях и производственных мощностях компании «Нанолек».
