В Ростовской области обнаружили опасный аспирин
В Ростове-на-Дону приостановлена реализация ацетилсалициловой кислоты «Йорк», не соответствующей установленным требованиям, сообщает управление Росздравнадзора региона.
По информации ведомства, аспирин в таблетках по 325 мг производит американская компания «Цисфарма Инк.». В ходе предварительного осмотра выяснилось, что таблетки серии 37886 от 09.2012 года не соответствуют показателям качества по внешнему виду: с одной стороны на препарате белого цвета присутствовала гравировка Aspirin ITA вместо Aspirin GPA.
«Субъектам обращения лекарственных препаратов на территории Ростовской области необходимо провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании»», — говорится в сообщении.
В соответствии с требованиями статьи 59 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» владельцу данной партии препарата предлагается принять меры по изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке недоброкачественного и, возможно, опасного лекарства в случае, если он будетвыявлен в аптечных сетях.
В Ростове-на-Дону приостановлена реализация ацетилсалициловой кислоты «Йорк», не соответствующей установленным требованиям, сообщает управление Росздравнадзора региона.
По информации ведомства, аспирин в таблетках по 325 мг производит американская компания «Цисфарма Инк.». В ходе предварительного осмотра выяснилось, что таблетки серии 37886 от 09.2012 года не соответствуют показателям качества по внешнему виду: с одной стороны на препарате белого цвета присутствовала гравировка Aspirin ITA вместо Aspirin GPA.
«Субъектам обращения лекарственных препаратов на территории Ростовской области необходимо провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании»», — говорится в сообщении.
В соответствии с требованиями статьи 59 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» владельцу данной партии препарата предлагается принять меры по изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке недоброкачественного и, возможно, опасного лекарства в случае, если он будетвыявлен в аптечных сетях.
