В России зарегистрирован фарицимаб компании Roche
Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило препарат фарицимаб (торговое наименование Вабисмо®, производитель Roche) для лечения неоваскулярной или «влажной» возрастной макулярной дегенерации (нВМД) и нарушений зрения вследствие диабетического макулярного отека (ДМО).
Фарицимаб одобрен в России сразу в двух показаниях: нВМД и ДМО, с гибкими схемами дозирования, учитывающими потребности пациента. Препарат направленно воздействует и подавляет два механизма развития нВМД и ДМО. Долгосрочная эффективность и безопасность препарата фарицимаб при нВМД и ДМО была подтверждена двухлетними данными четырех крупных глобальных исследований с участием более 3000 человек.
Фарицимаб — единственный инъекционный офтальмологический препарат, одобренный в Российской Федерации, у которого в ходе исследований III фазы при нВМД и ДМО лечение осуществлялось с интервалом между инъекциями до четырех месяцев.
«Регистрация препарата фарицимаб в России — это большой шаг вперед в офтальмологии и надежда для пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией и диабетическим макулярным отеком», — отметила Мария Будзинская, врач-офтальмолог, д.м.н., член ученого и диссертационного советов ФГБНУ НИИ Глазных болезней им. М.М.Краснова. «Для многих пациентов с нВМД и ДМО тяжело соблюдать режим терапии с внутриглазными инъекциями каждые 4-8 недель и, к сожалению, их зрение может ухудшаться при отсутствии регулярного лечения. Препарат фарицимаб впервые за 15 лет предлагает совершенно новый механизм действия, направленный на два различных пути развития этих заболеваний, что позволит улучшить и сохранить зрение пациентам при меньшем количестве инъекций».
Ожидается, что препарат будет доступен российским пациентам во второй половине 2023 года.
Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило препарат фарицимаб (торговое наименование Вабисмо®, производитель Roche) для лечения неоваскулярной или «влажной» возрастной макулярной дегенерации (нВМД) и нарушений зрения вследствие диабетического макулярного отека (ДМО).
Фарицимаб одобрен в России сразу в двух показаниях: нВМД и ДМО, с гибкими схемами дозирования, учитывающими потребности пациента. Препарат направленно воздействует и подавляет два механизма развития нВМД и ДМО. Долгосрочная эффективность и безопасность препарата фарицимаб при нВМД и ДМО была подтверждена двухлетними данными четырех крупных глобальных исследований с участием более 3000 человек.
Фарицимаб — единственный инъекционный офтальмологический препарат, одобренный в Российской Федерации, у которого в ходе исследований III фазы при нВМД и ДМО лечение осуществлялось с интервалом между инъекциями до четырех месяцев.
«Регистрация препарата фарицимаб в России — это большой шаг вперед в офтальмологии и надежда для пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией и диабетическим макулярным отеком», — отметила Мария Будзинская, врач-офтальмолог, д.м.н., член ученого и диссертационного советов ФГБНУ НИИ Глазных болезней им. М.М.Краснова. «Для многих пациентов с нВМД и ДМО тяжело соблюдать режим терапии с внутриглазными инъекциями каждые 4-8 недель и, к сожалению, их зрение может ухудшаться при отсутствии регулярного лечения. Препарат фарицимаб впервые за 15 лет предлагает совершенно новый механизм действия, направленный на два различных пути развития этих заболеваний, что позволит улучшить и сохранить зрение пациентам при меньшем количестве инъекций».
Ожидается, что препарат будет доступен российским пациентам во второй половине 2023 года.
