В России стала доступна первая партия фарицимаба
Компания Roche сообщает о том, что первая коммерческая партия препарата фарицимаб (торговое наименование Вабисмо®) для лечения неоваскулярной, или «влажной» возрастной макулярной дегенерации (нВМД) и нарушений зрения вследствие диабетического макулярного отека (ДМО) стала доступна к реализации. Отгрузки препарата могут осуществляться со склада АО «Рош-Москва», начиная с 27 июля 2023 года в рамках действующих договоров поставки.
Диагнозы нВМД и ДМО являются двумя основными причинами потери зрения во всем мире, им подвержены более 40 миллионов людей.
«Мы надеемся, что врачи и пациенты, которым будет назначен этот инновационный препарат, смогут по достоинству оценить режим терапии, ведь он позволяет улучшать и сохранять зрение при меньшем количестве инъекций», — отмечает Екатерина Фадеева, руководитель отдела по научному и медицинскому взаимодействию АО «Рош-Москва».
Долгосрочная эффективность и безопасность препарата фарицимаб при нВМД и ДМО была подтверждена двухлетними данными четырех крупных глобальных исследований с участием более 3000 человек. В России клинические исследования фарицимаба проводились в 8 центрах, в них приняли участие более 70 пациентов с диагнозом нВМД и ДМО.
Фарицимаб зарегистрирован уже в 74 странах, пациенты получили более 1 000 000 доз препарата.
Компания Roche сообщает о том, что первая коммерческая партия препарата фарицимаб (торговое наименование Вабисмо®) для лечения неоваскулярной, или «влажной» возрастной макулярной дегенерации (нВМД) и нарушений зрения вследствие диабетического макулярного отека (ДМО) стала доступна к реализации. Отгрузки препарата могут осуществляться со склада АО «Рош-Москва», начиная с 27 июля 2023 года в рамках действующих договоров поставки.
Диагнозы нВМД и ДМО являются двумя основными причинами потери зрения во всем мире, им подвержены более 40 миллионов людей.
«Мы надеемся, что врачи и пациенты, которым будет назначен этот инновационный препарат, смогут по достоинству оценить режим терапии, ведь он позволяет улучшать и сохранять зрение при меньшем количестве инъекций», — отмечает Екатерина Фадеева, руководитель отдела по научному и медицинскому взаимодействию АО «Рош-Москва».
Долгосрочная эффективность и безопасность препарата фарицимаб при нВМД и ДМО была подтверждена двухлетними данными четырех крупных глобальных исследований с участием более 3000 человек. В России клинические исследования фарицимаба проводились в 8 центрах, в них приняли участие более 70 пациентов с диагнозом нВМД и ДМО.
Фарицимаб зарегистрирован уже в 74 странах, пациенты получили более 1 000 000 доз препарата.
