В разработке у американских компаний около 600 препаратов для применения в педиатрии
Американские биотехнологические компании проводят более 2,1 тыс. клинических исследований 580 лекарственных препаратов для применения в педиатрии, сообщает Ассоциация фармацевтических исследований и производителей США (PhRMA) на своем сайте. В них принимают участие более 1,2 млн пациентов.
Кроме препаратов, изначально разрабатываемых для лечения детей, исследуются лекарства для взрослых с целью их применения в педиатрии.
Среди проходящих КИ препаратов 125 средств для лечения генетических заболеваний, в т.ч. муковисцидоза, от которого в США страдают более 30 тыс. детей и подростков, 86 противоопухолевых препаратов, 75 препаратов для лечения инфекционных заболеваний (отит, пневмония и гепатит), 55 средств для лечения кожных заболеваний, в т.ч. атопического дерматита.
Несмотря на достигнутые успехи в терапии онкозаболеваний, они остаются основной причиной смертности детей в возрасте от одного до 19 лет.
До принятия в 2012 году законов об улучшении фармакотерапии в педиатрии (BPCA) и обязательности педиатрических исследований (PREA) в педиатрии применялось более 80% препаратов для взрослых пациентов, эффективность и безопасность которых для лечения детей не была доказана.
Американские биотехнологические компании проводят более 2,1 тыс. клинических исследований 580 лекарственных препаратов для применения в педиатрии, сообщает Ассоциация фармацевтических исследований и производителей США (PhRMA) на своем сайте. В них принимают участие более 1,2 млн пациентов.
Кроме препаратов, изначально разрабатываемых для лечения детей, исследуются лекарства для взрослых с целью их применения в педиатрии.
Среди проходящих КИ препаратов 125 средств для лечения генетических заболеваний, в т.ч. муковисцидоза, от которого в США страдают более 30 тыс. детей и подростков, 86 противоопухолевых препаратов, 75 препаратов для лечения инфекционных заболеваний (отит, пневмония и гепатит), 55 средств для лечения кожных заболеваний, в т.ч. атопического дерматита.
Несмотря на достигнутые успехи в терапии онкозаболеваний, они остаются основной причиной смертности детей в возрасте от одного до 19 лет.
До принятия в 2012 году законов об улучшении фармакотерапии в педиатрии (BPCA) и обязательности педиатрических исследований (PREA) в педиатрии применялось более 80% препаратов для взрослых пациентов, эффективность и безопасность которых для лечения детей не была доказана.
