В Москве прошла пресс-конференция, посвященная вопросам лекарственного обеспечения пациентов с трансплантированными органами
21 октября в международном мультимедийном пресс-центре РИА Новости состоялась пресс-конференция, посвященная проблемам лекарственного обеспечения пациентов с трансплантированными органами.
По словам участников пресс-конференции, проблема пересадки донорских органов является крайне актуальной во всем мире. По данным Российского трансплантологического общества, в операциях такого рода нуждаются 5 тысяч россиян, из них 30% являются детьми. Как рассказали эксперты, наиважнейшую роль в сохранении пересаженного органа играет терапия, подавляющая иммунную систему. Пациенту, перенесшему операцию, необходимо принимать лекарственные средства всю оставшуюся жизнь.
В ходе мероприятия специалисты обсудили, к каким последствиям для пациента и государства может привести бесконтрольная замена лекарств, осуществляемая при закупки препаратов по международным непатентованным наименованиям (МНН).
Как рассказали приглашенные гости, в последнее время госзакупки лекарственных средств ведутся по новым правилам, которые фактически уравнивают оригинальные препараты с дженериками. В результате пациент, привыкший к определенному препарату, вынужден принимать его аналог. Данная практика часто приводит к появлению побочных эффектов. Как вариант – полное отторжение пересаженного органа.
«Прием дженериков сопровождается риском тяжелых осложнений», — заявил заместитель главного трансплантолога Санкт-Петербурга, заведующий лабораторией экспериментальной хирургии НИЦ ПСПбГМУ имени академика И.П. Павлова Дмитрий Суслов. «Это связано с тем, что при замене одного препарата на другой с тем же веществом часто наблюдаются изменения концентрации действующего вещества в крови. Самое главное для пациента – получать именно тот препарат, который ему был подобран врачом», — добавил он.
«У нас, к сожалению, есть случаи, когда после перехода на дженерик потребовалась госпитализация пациентов и дорогостоящее лечение осложнений, есть даже случаи отторжения трансплантата. Проблему позволит решить лишь закупка препаратов не по МНН, а по их торговому наименованию», — рассказал на своем выступлении Михаил Гавриков, руководитель Всероссийской общественной организации нефрологических и трансплантированных больных «Право на жизнь».
По словам руководителя отделения трансплантации почки РНЦХ имени академика Б.В. Петровского РАМН Михаила Кабаака, в России имеется примерно 10 тысяч пациентов, перенесших операцию по пересадке органов.
Как заявил зав. кафедрой гематологии и гериатрии Первого МГМУ имени И.М. Сеченова Павел Воробьев, дженерики для пациентов, перенесших трансплантацию, часто не проходят должной проверки и регистрируются просто по факту наличия документов. «По неофициальной информации, у нас имеется 250 случаев осложнений после перехода с оригинальных препаратов на дженерики. Это 14% всех пациентов», — добавил он.
Присутствующим на пресс-конференции был показан видеоролик, в котором пациенты. столкнувшиеся с данной проблемой, представили свое видение ситуации.
«Мы понимаем, что дженерики — это средство сокращения расходов. Но если присмотреться, то это мнимая экономия. Государство позволило нам дорогостоящую операцию (порядка 1 – 2 млн руб.), находиться на гемодиализе (60 тыс.руб./ 1 пациент/месяц) весь срок ее ожидания (от 2-х месяцев до 3-х лет) и теперь, в целях экономии, приводит нас к повторному диализу и операции. Это не экономия, а увеличение расходов», — заявил в своем обращении один из пациентов.
Эксперты рассказали, что 29 июня Владимир Путин дал поручение Правительству принять должные меры по вопросам регулирования закупок лекарственных средств, включая разработку перечня препаратов, в отношении которых допускается размещение заказа по их торговым наименованиям. Спустя месяц Правительство сообщило о разработке нового документа, однако его судьба до сих пор неизвестна.
Участники пресс-конференции заявили о том, что подписали Петицию в адрес Владимира Путина от имени российских пациентов и представителей медицинских сообществ с просьбой максимально ускорить одобрение постановления Правительства «О порядке утверждения перечня лекарственных средств, размещение заказа на поставку которых для нужд заказчиков осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями».
«Сейчас под Петицией подписались всего около 200 человек. Мы очень надеемся, что это число будет расти. Для того, чтобы Петиция попала на рассмотрение в Парламент, нам необходимо собрать 100 тысяч подписей. Несмотря на это, мы в любом случае планируем передать Петицию в Минздрав и Совет Федерации», — рассказали участники пресс-конференции.
Подписать Петицию можно по ссылке
