В компании Imugene испытывают «осторожный оптимизм» в связи с данными КИ HER2-вакцины против рака желудка
В австралийской биотехнологической компании Imugene («Имьюджен») заявили, что HER2-вакцина достигла первичной конечной точки в клиническом исследовании (КИ) Ib фазы, что подготовило почву для проведения КИ II фазы, набор субъектов в которое начнется в новом году, сообщает FierceBiotech.
Первые данные КИ, в котором участвовали 14 субъектов, поступили от первых десяти подлежащих оценке пациентов, получивших 3 дозы вакцины HER-Vaxx в комбинации со стандартной химиотерапией препаратами cisplatin и fluorouracil или capecitabine.
Из этих десяти пациентов у пяти был зарегистрирован частичный ответ на вакцину при 30%-ном или более значительном уменьшении размеров опухоли по сравнению с исходным уровнем; у четырех пациентов была отмечена стабилизация заболевания. Генеральный директор Imugene Лесли Чон заявила о том, что она испытывает «осторожный оптимизм» в связи с полученными данными, хотя основной целью КИ Ib фазы была оценка безопасности вакцины. Представляется, что HER-Vaxx обладает хорошей переносимостью.
HER-Vaxx является разработкой Медицинского университета Вены (Австрия). Она разработана с целью побудить собственную иммунную систему пациента к выработке антител, способных атаковать опухолевые клетки. В Imugene надеются на то, что вакцинация сможет стать альтернативой регулярному применению моноклональных антител, таких как Herceptin компании Roche («Рош»).
В основе вакцины лежат пептиды B-клеточных эпитопов, инъекции которых побуждают B-клетки пациентов вырабатывать антитела к рецепторам HER2, что замедляет рост HER2-положительных раковых клеток и приводит к их разрушению иммунной системой. Ранее HER-Vaxx показала способность стимулировать поликлональный иммунный ответ в доклинических исследованиях, а также в КИ I фазы при HER2-положительном раке молочной железы.
Ожидается, что в КИ II фазы для изучения HER-Vaxx при раке желудка будут участвовать 68 субъектов с HER2-положительным раком желудка. В исследовании будут сравнивать применение HER-Vaxx в комбинации с химиотерапией и химиотерапию саму по себе. Исследование будет проведено на базе клинических центров в Азии, Восточной Европе и Индии, где такие препараты, как Herceptin и Perjeta от компании Roche, недоступны для большинства пациентов.
В австралийской биотехнологической компании Imugene («Имьюджен») заявили, что HER2-вакцина достигла первичной конечной точки в клиническом исследовании (КИ) Ib фазы, что подготовило почву для проведения КИ II фазы, набор субъектов в которое начнется в новом году, сообщает FierceBiotech.
Первые данные КИ, в котором участвовали 14 субъектов, поступили от первых десяти подлежащих оценке пациентов, получивших 3 дозы вакцины HER-Vaxx в комбинации со стандартной химиотерапией препаратами cisplatin и fluorouracil или capecitabine.
Из этих десяти пациентов у пяти был зарегистрирован частичный ответ на вакцину при 30%-ном или более значительном уменьшении размеров опухоли по сравнению с исходным уровнем; у четырех пациентов была отмечена стабилизация заболевания. Генеральный директор Imugene Лесли Чон заявила о том, что она испытывает «осторожный оптимизм» в связи с полученными данными, хотя основной целью КИ Ib фазы была оценка безопасности вакцины. Представляется, что HER-Vaxx обладает хорошей переносимостью.
HER-Vaxx является разработкой Медицинского университета Вены (Австрия). Она разработана с целью побудить собственную иммунную систему пациента к выработке антител, способных атаковать опухолевые клетки. В Imugene надеются на то, что вакцинация сможет стать альтернативой регулярному применению моноклональных антител, таких как Herceptin компании Roche («Рош»).
В основе вакцины лежат пептиды B-клеточных эпитопов, инъекции которых побуждают B-клетки пациентов вырабатывать антитела к рецепторам HER2, что замедляет рост HER2-положительных раковых клеток и приводит к их разрушению иммунной системой. Ранее HER-Vaxx показала способность стимулировать поликлональный иммунный ответ в доклинических исследованиях, а также в КИ I фазы при HER2-положительном раке молочной железы.
Ожидается, что в КИ II фазы для изучения HER-Vaxx при раке желудка будут участвовать 68 субъектов с HER2-положительным раком желудка. В исследовании будут сравнивать применение HER-Vaxx в комбинации с химиотерапией и химиотерапию саму по себе. Исследование будет проведено на базе клинических центров в Азии, Восточной Европе и Индии, где такие препараты, как Herceptin и Perjeta от компании Roche, недоступны для большинства пациентов.
