В Киргизии зарегистрирован препарат «Р-Фарм»

Группа компаний «Р-Фарм» объявляет о регистрации на территории Киргизской Республики оригинального препарата собственной разработки Артлегиа (олокизумаб), предназначенного для терапии ревматоидного артрита и новой коронавирусной инфекции. Препарат включен в клинические рекомендации «Ревматоидный артрит» с 2021 года, а также во Временные методические рекомендации Минздрава России для лечения пациентов с COVID-19 с 2020 года.

Артлегиа представляет собой первое в мире зарегистрированное моноклональное антитело, непосредственно блокирующее ИЛ-6, а не его рецептор, что отличает его от других существующих препаратов класса ингибитора интерлейкина-6.

Эффективность и безопасность препарата Артлегиа подтверждена в рамках многолетней международной исследовательской программы CREDO, в которой приняли участие более 2400 пациентов из 19 стран мира. В настоящее время также завершено исследование долгосрочной безопасности и эффективности Артлегиа CREDO4, результаты которого впервые представлены в июне 2022 года на крупнейшей конференции ревматологов EULAR 2022.

«Вывод олокизумаба на рынок Киргизии продолжает серию регистраций этой перспективной разработки за пределами России. Благодаря тесному взаимодействию «Р-Фарм» и системы здравоохранения Киргизской Республики тысячи пациентов с аутоиммунными нарушениями получат эффективную и современную терапию», — отметил генеральный директор «Р-Фарм» Василий Игнатьев.

Олокизумаб зарегистрирован Минздравом России под торговым наименованием Артлегиа весной 2020 года. Зимой того же года препарат был зарегистрирован в Азербайджанской Республике, что стало его первой регистрацией за пределами России, а в августе 2022 года разработка «Р-Фарм» получила регистрационное удостоверение в Казахстане.

Группа компаний «Р-Фарм» объявляет о регистрации на территории Киргизской Республики оригинального препарата собственной разработки Артлегиа (олокизумаб), предназначенного для терапии ревматоидного артрита и новой коронавирусной инфекции. Препарат включен в клинические рекомендации «Ревматоидный артрит» с 2021 года, а также во Временные методические рекомендации Минздрава России для лечения пациентов с COVID-19 с 2020 года.

Артлегиа представляет собой первое в мире зарегистрированное моноклональное антитело, непосредственно блокирующее ИЛ-6, а не его рецептор, что отличает его от других существующих препаратов класса ингибитора интерлейкина-6.

Эффективность и безопасность препарата Артлегиа подтверждена в рамках многолетней международной исследовательской программы CREDO, в которой приняли участие более 2400 пациентов из 19 стран мира. В настоящее время также завершено исследование долгосрочной безопасности и эффективности Артлегиа CREDO4, результаты которого впервые представлены в июне 2022 года на крупнейшей конференции ревматологов EULAR 2022.

«Вывод олокизумаба на рынок Киргизии продолжает серию регистраций этой перспективной разработки за пределами России. Благодаря тесному взаимодействию «Р-Фарм» и системы здравоохранения Киргизской Республики тысячи пациентов с аутоиммунными нарушениями получат эффективную и современную терапию», — отметил генеральный директор «Р-Фарм» Василий Игнатьев.

Олокизумаб зарегистрирован Минздравом России под торговым наименованием Артлегиа весной 2020 года. Зимой того же года препарат был зарегистрирован в Азербайджанской Республике, что стало его первой регистрацией за пределами России, а в августе 2022 года разработка «Р-Фарм» получила регистрационное удостоверение в Казахстане.