В Индии арестован владелец компании по производству сиропа от кашля Coldrif
Фото: Kwangmoozaa/FOTODOM/Shutterstock
Индийская полиция арестовала владельца фармацевтической компании Sresan, производителя сиропа от кашля, ставшего причиной гибели 19 детей в штате Мадхья-Прадеш.
Расследование установило, что в сиропе от кашля Coldrif, который употребляли все погибшие дети, концентрация диэтиленгликоля — смертельно опасного токсичного вещества — в 500 раз превышала допустимую норму.
Местные власти активизировали усилия по пресечению распространения сиропа с диэтиленгликолем, проводя выборочные испытания препарата. Кроме того, был организован обход домов для изъятия уже проданных флаконов.
«Нам удалось <таким образом> изъять около 30–40 флаконов у населения… мы <также> отозвали партии из розничной продажи и со складов», — заявил один из представителей органов фармацевтического контроля. Он добавил, что за последние шесть недель на склады региона поступило 594 флакона Coldrif.
Законодательство Индии обязывает фармацевтические компании проводить контроль качества каждой партии сырья и готовой продукции перед выпуском на рынок.
С 2023 года идущие на экспорт сиропы от кашля индийского производства подлежат дополнительной проверке в государственных лабораториях. Эта мера была введена после того, как индийские сиропы от кашля стали причиной гибели детей в Гамбии, Узбекистане и Камеруне.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) указала на «пробелы» в системе контроля качества препаратов, предназначенных для внутреннего рынка Индии. В ВОЗ также не исключили, что некоторая продукция могла попасть за рубеж через неофициальные каналы.
Фото: Kwangmoozaa/FOTODOM/Shutterstock
Индийская полиция арестовала владельца фармацевтической компании Sresan, производителя сиропа от кашля, ставшего причиной гибели 19 детей в штате Мадхья-Прадеш.
Расследование установило, что в сиропе от кашля Coldrif, который употребляли все погибшие дети, концентрация диэтиленгликоля — смертельно опасного токсичного вещества — в 500 раз превышала допустимую норму.
Местные власти активизировали усилия по пресечению распространения сиропа с диэтиленгликолем, проводя выборочные испытания препарата. Кроме того, был организован обход домов для изъятия уже проданных флаконов.
«Нам удалось <таким образом> изъять около 30–40 флаконов у населения… мы <также> отозвали партии из розничной продажи и со складов», — заявил один из представителей органов фармацевтического контроля. Он добавил, что за последние шесть недель на склады региона поступило 594 флакона Coldrif.
Законодательство Индии обязывает фармацевтические компании проводить контроль качества каждой партии сырья и готовой продукции перед выпуском на рынок.
С 2023 года идущие на экспорт сиропы от кашля индийского производства подлежат дополнительной проверке в государственных лабораториях. Эта мера была введена после того, как индийские сиропы от кашля стали причиной гибели детей в Гамбии, Узбекистане и Камеруне.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) указала на «пробелы» в системе контроля качества препаратов, предназначенных для внутреннего рынка Индии. В ВОЗ также не исключили, что некоторая продукция могла попасть за рубеж через неофициальные каналы.
