В ходе клинического исследования III фазы вакцина против РСВ производства GSK показала долгосрочную эффективность

По заявлению компании GSK, ее вакцина против респираторно-синцитиального вируса (РСВ), недавно зарегистрированная в ЕС, в ходе III фазы клинического исследования показала высокую долгосрочную эффективность у пожилых людей.

Британская фармацевтическая компания сообщила об эффективности вакцины на протяжении двух полных сезонов активности РСВ. По результатам III фазы клинического исследования, вакцина позволяет предотвратить возникновение заболеваний нижних дыхательных путей, а также развитие тяжелых форм инфекций, вызываемых РСВ, в том числе у пациентов с сопутствующими заболеваниями.

Препарат компании GSK, зарегистрированный под наименованием Arexvy, предназначен для профилактики РСВ-инфекций у людей в возрасте от 60 лет. В большинстве случаев заболевание протекает как обычная простуда, однако у детей младшего возраста и пожилых людей может приводить к развитию пневмонии. Ежегодно регистрируют тысячи случаев госпитализации и наступления смертельного исхода по причине РСВ-инфекций.

В Европе вакцина была одобрена в начале текущего месяца.