В Европе появится двухкомпонентный режим терапии ВИЧ
Экспертный совет Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) рекомендовал к регистрации двухкомпонентный режим лечения ВИЧ на основе долутегравира и рилпивирина (rilpivirine). Новая терапия позволит сократить число нежелательных явлений, по сравнению с применяемыми сейчас режимами на основе 3-4 медикаментов, сообщает Долутегравир был разработан GlaxoSmithKline в сотрудничестве с Pfizer и Shionogi Limited, тогда как права на рилпивирин принадлежат Janssen. Новая терапия появится на рынке под торговым наименованием Juluca. Окончательное решение европейские регуляторы должны озвучить во втором квартале 2018 года. Лекарственная терапия была зарегистрирована в США в ноябре 2017 года.
Проведенные клинические исследования показали безопасность и эффективность перевода пациентов со сложных методов лечения, включающих три или четыре препарата, на терапию долутегравир
Долутегравир был разработан GlaxoSmithKline в сотрудничестве с Pfizer и Shionogi Limited, тогда как права на рилпивирин принадлежат Janssen. Новая терапия появится на рынке под торговым наименованием Juluca. Окончательное решение европейские регуляторы должны озвучить во втором квартале 2018 года. Лекарственная терапия была зарегистрирована в США в ноябре 2017 года.
Проведенные клинические исследования показали безопасность и эффективность перевода пациентов со сложных методов лечения, включающих три или четыре препарата, на терапию долутегравир
