Recipe.Ru

В Европе одобрен новый нейролептик длительного действия

В Европе одобрен новый нейролептик длительного действия
в европе одобрен новый нейролептик длительного действия


В Евросоюзе зарегистрирован инъекционный нейролептик длительного действия для лечения шизофрении у взрослых пациентов.

Abilify Maintena® 960 мг (арипипразол) применяется один раз в два месяца в качестве поддерживающего лечения взрослых пациентов с шизофренией.

Препарат появится в продаже во всех государствах Евросоюза, а также в Исландии, Норвегии и Лихтенштейне. Он выпускается в предварительно заполненном шприце для внутримышечных инъекций и не требует разведения перед применением.

Согласно результатам 32-недельного клинического исследования, Abilify Maintena® 960 мг обладает такой же эффективностью, безопасностью и переносимостью, что и Abilify Maintena 400 мг, предназначенный для введения один раз в месяц. В исследовании приняли участие 266 взрослых пациентов, у 185 из которых была диагностирована шизофрения.

Компании-производители — Otsuka Pharmaceutical и Lundbeck — отметили, что в качестве основной и дополнительной конечных точек в ходе исследования выполняли оценку безопасности и эффективности соответственно.



В Евросоюзе зарегистрирован инъекционный нейролептик длительного действия для лечения шизофрении у взрослых пациентов.

Abilify Maintena® 960 мг (арипипразол) применяется один раз в два месяца в качестве поддерживающего лечения взрослых пациентов с шизофренией.

Препарат появится в продаже во всех государствах Евросоюза, а также в Исландии, Норвегии и Лихтенштейне. Он выпускается в предварительно заполненном шприце для внутримышечных инъекций и не требует разведения перед применением.

Согласно результатам 32-недельного клинического исследования, Abilify Maintena® 960 мг обладает такой же эффективностью, безопасностью и переносимостью, что и Abilify Maintena 400 мг, предназначенный для введения один раз в месяц. В исследовании приняли участие 266 взрослых пациентов, у 185 из которых была диагностирована шизофрения.

Компании-производители — Otsuka Pharmaceutical и Lundbeck — отметили, что в качестве основной и дополнительной конечных точек в ходе исследования выполняли оценку безопасности и эффективности соответственно.

Exit mobile version