В ЕС рекомендуют прекратить продажи препарата для лечения множественной миеломы
Европейский комитет по лекарственным средствам для медицинского применения высказал отрицательное мнение относительно продления срока действия условного регистрационного удостоверения на препарат Blenrep компании GSK для лечения множественной миеломы.
В ноябре прошлого года не удалось достичь основной цели исследования III фазы и подтвердить, что Blenrep превосходит представленные на рынке препараты. Вследствие этого компания GSK была вынуждена прекратить продажи своего препарата в США.
По итогам 2022 года объем его продаж составил 118 млн фунтов стерлингов. По данному показателю Blenrep вышел на второе место среди противоопухолевых препаратов компании.
Рекомендации Комитета по лекарственным средствам для медицинского применения должны быть официально утверждены Европейской комиссией.
Европейский комитет по лекарственным средствам для медицинского применения высказал отрицательное мнение относительно продления срока действия условного регистрационного удостоверения на препарат Blenrep компании GSK для лечения множественной миеломы.
В ноябре прошлого года не удалось достичь основной цели исследования III фазы и подтвердить, что Blenrep превосходит представленные на рынке препараты. Вследствие этого компания GSK была вынуждена прекратить продажи своего препарата в США.
По итогам 2022 года объем его продаж составил 118 млн фунтов стерлингов. По данному показателю Blenrep вышел на второе место среди противоопухолевых препаратов компании.
Рекомендации Комитета по лекарственным средствам для медицинского применения должны быть официально утверждены Европейской комиссией.
