В ЕС одобрен новый препарат для лечения липосаркомы

Европейская комиссия разрешила применение эрибулина (eribulin) для лечения взрослых пациентов, страдающих нерезектабельной липосаркомой. Маркетинговое разрешение на лекарственное средство было выдано компании Eisai, сообщает The European Pharmaceutical Review. 

Согласно решение регуляторов, эрибулин может применяться только среди пациентов, ранее прошедших курс терапии антрациклиновыми химиопрепаратами. Эффективность нового лекарства была подтверждена результатами клинических исследований, прошедших при участии 452 пациентов. Было выяснено, что на фоне новой терапии продолжительность жизни увеличивается на 2,6-7,2 месяца по сравнению со стандартным лечением дакарбазином.

В США препарат был одобрен в январе текущего года. Также лекарственное средство применяется в России при лечении злокачественных новообразований молочной железы. Эрибулин относится к ингибиторам динамики микротрубочек нетаксанового ряда, принадлежащим к галихондриновой группе противоопухолевых средств. По своей структуре препарат представляет собой упрощенный синтетический аналог галихондрина B, натурального вещества, выделенного из морской губки Halichondria okadai.