Премьер-министр России Дмитрий Медведев утвердил правила ведения Федерального регистра больных ВИЧ и туберкулезом, куда будут заноситься все вновь выявленные случаи этих заболеваний. Сведения о пациентах, диагноз которым был установлен ранее, должны быть внесены в регистр не позднее 1 июля 2017 года.
Соответствующее постановление опубликовано на сайте Правительства России.
«Утверждённые Правила позволят сформировать федеральные и региональные персонифицированные базы данных о лицах, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, и лицах, больных туберкулёзом, которые находятся на медицинском обслуживании в медицинских организациях, подведомственных федеральным и региональным органам власти, в целях организации оказания им медицинской помощи, включая обеспечение лекарственными препаратами», — говорится в сообщении правительства.
Как следует из документа, Минздрав является оператором данных регистра и обеспечивает его бесперебойной функционирование.
Регистр включает в себя федеральный и региональные сегменты. Ведение региональных сегментов осуществляется органами исполнительной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья.
Регистры будут содержать следующую информацию о пациентах: сведения о назначении, выписывании и отпуске лекарств, страховой номер полиса ОМС, сведения о наличии инвалидности, результаты диспансерного наблюдения, сведения об изменениях в состоянии здоровья, сведения об оказанной медицинской помощи, сведения о медицинских организациях, осуществляющих медицинское обслуживание, и уникальный номер регистровой записи.
Сведения должны поступать в регистр в течение трех рабочих дней со дня установления лечащим врачом диагноза или со дня получения им актуализированных данных о пациентах. Вносить их будут уполномоченные работники медицинских организаций.
«В случае выезда лиц, инфицированных ВИЧ, и лиц, больных туберкулезом, за пределы территории субъекта РФ, в котором указанные лица проживали, в связи с изменением места жительства или на срок более 6 месяцев сведения о них подлежат исключению из регионального сегмента федерального регистра этого субъекта РВ и передаче в региональный сегмент федерального регистра субъекта РФ на территорию которого они переехали», — говорится в документе.
Ранее руководитель Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом Вадим Покровский раскритиковал идею создания федерального регистра ВИЧ-инфицированных пациентов. По его мнению, из-за сложностей с регистрацией в единой базе данных у многих пациентов могут возникнуть проблемы с получением необходимых лекарств.
По мнению представителей Минфина федеральный регистр ВИЧ-инфицированных, напротив, позволит организовать финансирование оказания помощи и лекарственного обеспечения пациентам, сменившим место жительства. В феврале текущего года вице-премьер по социальным вопросам Ольга Голодец поручила Минфину и Минздраву обеспечить доступность лекарств и лечения в любой точке страны.
Премьер-министр России Дмитрий Медведев утвердил правила ведения Федерального регистра больных ВИЧ и туберкулезом, куда будут заноситься все вновь выявленные случаи этих заболеваний. Сведения о пациентах, диагноз которым был установлен ранее, должны быть внесены в регистр не позднее 1 июля 2017 года.
Соответствующее постановление опубликовано на сайте Правительства России.
«Утверждённые Правила позволят сформировать федеральные и региональные персонифицированные базы данных о лицах, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, и лицах, больных туберкулёзом, которые находятся на медицинском обслуживании в медицинских организациях, подведомственных федеральным и региональным органам власти, в целях организации оказания им медицинской помощи, включая обеспечение лекарственными препаратами», — говорится в сообщении правительства.
Как следует из документа, Минздрав является оператором данных регистра и обеспечивает его бесперебойной функционирование.
Регистр включает в себя федеральный и региональные сегменты. Ведение региональных сегментов осуществляется органами исполнительной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья.
Регистры будут содержать следующую информацию о пациентах: сведения о назначении, выписывании и отпуске лекарств, страховой номер полиса ОМС, сведения о наличии инвалидности, результаты диспансерного наблюдения, сведения об изменениях в состоянии здоровья, сведения об оказанной медицинской помощи, сведения о медицинских организациях, осуществляющих медицинское обслуживание, и уникальный номер регистровой записи.
Сведения должны поступать в регистр в течение трех рабочих дней со дня установления лечащим врачом диагноза или со дня получения им актуализированных данных о пациентах. Вносить их будут уполномоченные работники медицинских организаций.
«В случае выезда лиц, инфицированных ВИЧ, и лиц, больных туберкулезом, за пределы территории субъекта РФ, в котором указанные лица проживали, в связи с изменением места жительства или на срок более 6 месяцев сведения о них подлежат исключению из регионального сегмента федерального регистра этого субъекта РВ и передаче в региональный сегмент федерального регистра субъекта РФ на территорию которого они переехали», — говорится в документе.
Ранее руководитель Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом Вадим Покровский раскритиковал идею создания федерального регистра ВИЧ-инфицированных пациентов. По его мнению, из-за сложностей с регистрацией в единой базе данных у многих пациентов могут возникнуть проблемы с получением необходимых лекарств.
По мнению представителей Минфина федеральный регистр ВИЧ-инфицированных, напротив, позволит организовать финансирование оказания помощи и лекарственного обеспечения пациентам, сменившим место жительства. В феврале текущего года вице-премьер по социальным вопросам Ольга Голодец поручила Минфину и Минздраву обеспечить доступность лекарств и лечения в любой точке страны.