28 апреля Минюст РФ зарегистрировал Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 17.02.2016 № 19 «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП3.3.2.3332 -16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов»» (зарегистрирован в Минюсте России 28.04.2016 № 41968).
Утвержденные правила устанавливают требования к комплексу организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, проведение которых обеспечивает безопасность и сохранность качества иммунобиологических лекарственных препаратов, предназначенных для иммунопрофилактики, иммунотерапии и диагностики болезней и аллергических состояний, при их транспортировке и хранении.
Контроль за выполнением этих правил осуществляется в соответствии с законодательством РФ органами, уполномоченными на осуществление федерального санитарно-эпидемиологического надзора.
28 апреля Минюст РФ зарегистрировал Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 17.02.2016 № 19 «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП3.3.2.3332 -16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов»» (зарегистрирован в Минюсте России 28.04.2016 № 41968).
Утвержденные правила устанавливают требования к комплексу организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, проведение которых обеспечивает безопасность и сохранность качества иммунобиологических лекарственных препаратов, предназначенных для иммунопрофилактики, иммунотерапии и диагностики болезней и аллергических состояний, при их транспортировке и хранении.
Контроль за выполнением этих правил осуществляется в соответствии с законодательством РФ органами, уполномоченными на осуществление федерального санитарно-эпидемиологического надзора.
