Утверждено Положение о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов
Правительство РФ утвердило Положение о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов (БМКП). Соответствующее Лицензирование деятельности по производству БМКП, которая составляет производство, хранение и реализацию аутологичных, аллогенных и комбинированных БМКП, а также производство не зарегистрированных в России БМКП для проведения доклинических и (или) клинических исследований, осуществляет Росздравнадзор.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Utverjdeno-Polojenie-o-licenzirovanii-deyatelnosti-po-proizvodstvu-biomedicinskih-kletochnyh-produktov.html» data-thanx=»true»>
Лицензионными требованиями, предъявляемыми к соискателю лицензии на осуществление деятельности по производству БМКП, являются:
а) наличие принадлежащих соискателю лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, зданий, сооружений и иных объектов, технических средств, оборудования и технической документации;
б) соответствие производства БМКП правилам надлежащей практики по работе с БМКП;
в) наличие регламентов производства БМКП, необходимых для проведения заявленных работ;
г) наличие уполномоченного лица производителя БМКП, которое осуществляет подтверждение соответствия БМКП требованиям, установленным при их госрегистрации, и соответствия процесса их производства требованиям надлежащей практики по работе с БМКП;
д) наличие работников, заключивших трудовые договоры, имеющих соответственно высшее или среднее профессиональное фармацевтическое, медицинское, химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, биологическое или биотехнологическое образование, ответственных за производство БМКП.
Информация, относящаяся к осуществлению деятельности по производству БКП, размещается на сайте Росздравнадзора. Это делается в течение 10 дней с даты опубликования актов, устанавливающих требования к лицензируемой деятельности; принятия решения о предоставлении, переоформлении, приостановлении, возобновлении или прекращении действия лицензии; получения от ФНС России сведений о ликвидации юрлица или прекращении его деятельности в результате реорганизации; вступления в силу решения суда об аннулировании лицензии.
Росздравнадзор формирует и ведет реестр лицензий и осуществляет лицензионный контроль.
Лицензирование деятельности по производству БМКП, которая составляет производство, хранение и реализацию аутологичных, аллогенных и комбинированных БМКП, а также производство не зарегистрированных в России БМКП для проведения доклинических и (или) клинических исследований, осуществляет Росздравнадзор.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Utverjdeno-Polojenie-o-licenzirovanii-deyatelnosti-po-proizvodstvu-biomedicinskih-kletochnyh-produktov.html» data-thanx=»true»>
Лицензионными требованиями, предъявляемыми к соискателю лицензии на осуществление деятельности по производству БМКП, являются:
а) наличие принадлежащих соискателю лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, зданий, сооружений и иных объектов, технических средств, оборудования и технической документации;
б) соответствие производства БМКП правилам надлежащей практики по работе с БМКП;
в) наличие регламентов производства БМКП, необходимых для проведения заявленных работ;
г) наличие уполномоченного лица производителя БМКП, которое осуществляет подтверждение соответствия БМКП требованиям, установленным при их госрегистрации, и соответствия процесса их производства требованиям надлежащей практики по работе с БМКП;
д) наличие работников, заключивших трудовые договоры, имеющих соответственно высшее или среднее профессиональное фармацевтическое, медицинское, химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, биологическое или биотехнологическое образование, ответственных за производство БМКП.
Информация, относящаяся к осуществлению деятельности по производству БКП, размещается на сайте Росздравнадзора. Это делается в течение 10 дней с даты опубликования актов, устанавливающих требования к лицензируемой деятельности; принятия решения о предоставлении, переоформлении, приостановлении, возобновлении или прекращении действия лицензии; получения от ФНС России сведений о ликвидации юрлица или прекращении его деятельности в результате реорганизации; вступления в силу решения суда об аннулировании лицензии.
Росздравнадзор формирует и ведет реестр лицензий и осуществляет лицензионный контроль.
