Утвержден порядок формирования перечней медизделий
До настоящего времени перечни медицинских изделий, предусмотренные законодательством Российской Федерации, формировались без применения определенной единой процедуры, сообщает пресс-служба Правительства РФ.
Подписанным постановлением утверждены Правила, которыми устанавливается комиссионный порядок формирования перечня медицинских изделий, имплантируемых в организм человека в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, и перечня медицинских изделий, отпускаемых по рецептам на медицинские изделия при предоставлении набора социальных услуг.
Правилами также определяются критерии формирования и периодичность обновления перечней.
Минздраву России поручено утвердить положение о комиссии Министерства по формированию перечней медицинских изделий и ее состав.
Правилами устанавливается, что в состав комиссии включаются представители заинтересованных федеральных органов исполнительной власти, организаций высшего образования и науки, врачебного сообщества.
Правила содержат форму для внесения предложений в комиссию о включении (исключении) медицинского изделия в соответствующий перечень.
До настоящего времени перечни медицинских изделий, предусмотренные законодательством Российской Федерации, формировались без применения определенной единой процедуры, сообщает пресс-служба Правительства РФ.
Подписанным постановлением утверждены Правила, которыми устанавливается комиссионный порядок формирования перечня медицинских изделий, имплантируемых в организм человека в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, и перечня медицинских изделий, отпускаемых по рецептам на медицинские изделия при предоставлении набора социальных услуг.
Правилами также определяются критерии формирования и периодичность обновления перечней.
Минздраву России поручено утвердить положение о комиссии Министерства по формированию перечней медицинских изделий и ее состав.
Правилами устанавливается, что в состав комиссии включаются представители заинтересованных федеральных органов исполнительной власти, организаций высшего образования и науки, врачебного сообщества.
Правила содержат форму для внесения предложений в комиссию о включении (исключении) медицинского изделия в соответствующий перечень.
