Уточнены перечни продукции, подлежащей сертификации и декларированию

Постановлением Правительства РФ №213 от 21.03.2012 г. уточнены единые перечни продукции, подлежащей обязательной сертификации, а также той продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации.

Обязательно должны сертифицироваться сыворотки, иммуно- и гаммаглобулины; препараты из крови прочие и полученные методом генетической инженерии и других биологических субстратов, применяемые в медицине; сыворотки антитоксические; иммуноглобулины гомологичные противобактериальные; сыворотки прочие; иммуноглобулины гомологичные против вирусных инфекций; гамма- и иммуноглобулины гетерогенные; препараты  из  крови  прочие  и  полученные  методом    генетической инженерии; препараты из других биологических субстратов, а также ряд вакцин, анатоксинов и токсинов, применяемых в медицине и ветеринарии.

Подлежат подтверждению соответствия антитела и прочие диагностические препараты, применяемые в медицине.

Сертификаты  соответствия  и декларации о соответствии, выданные (принятые) до дня вступления  в  силу   настоящего постановления,   считаются   действительными   до        окончания срока, установленного в  них,  в  пределах  срока  годности  или  срока  службы продукции, установленных в соответствии с  законодательством   РФ. 

Постановление вступает в силу по истечении 2 месяцев со дня его официального опубликования.

Постановлением Правительства РФ №213 от 21.03.2012 г. уточнены единые перечни продукции, подлежащей обязательной сертификации, а также той продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации.

Обязательно должны сертифицироваться сыворотки, иммуно- и гаммаглобулины; препараты из крови прочие и полученные методом генетической инженерии и других биологических субстратов, применяемые в медицине; сыворотки антитоксические; иммуноглобулины гомологичные противобактериальные; сыворотки прочие; иммуноглобулины гомологичные против вирусных инфекций; гамма- и иммуноглобулины гетерогенные; препараты  из  крови  прочие  и  полученные  методом    генетической инженерии; препараты из других биологических субстратов, а также ряд вакцин, анатоксинов и токсинов, применяемых в медицине и ветеринарии.

Подлежат подтверждению соответствия антитела и прочие диагностические препараты, применяемые в медицине.

Сертификаты  соответствия  и декларации о соответствии, выданные (принятые) до дня вступления  в  силу   настоящего постановления,   считаются   действительными   до        окончания срока, установленного в  них,  в  пределах  срока  годности  или  срока  службы продукции, установленных в соответствии с  законодательством   РФ. 

Постановление вступает в силу по истечении 2 месяцев со дня его официального опубликования.