Здесь, кроме стандартного ионизирующего излучения, повреждающим опухоль фактором является и сама молекула-носитель радиоизотопа. Ученые подчеркивают: радиоиммунной терапии указанных форм рака пока нет. Все они имеют определенную особенность: на поверхности этих раковых клеток в большом количестве присутствуют GD2-ганглиозиды (GD-2-антигены).
Эти молекулы могут инициировать «самоубийство» раковых клеток под действием антител иммунной системы. Российский препарат должен работать эффективно против описанных опухолей за счет синергии противоопухолевого действия антител и направленного действия ионизирующего излучения от радионуклидов, «прикрепленных» к антителам.
Итогом исследовательской работы должно стать появление оригинальных препаратов с радиоизотопом галлием-68 для радиоиммунной диагностики, а также с изотопами актиний-225 (Ас-225) и висмут-213 (Bi-213) для радиоиммунной терапии на основе антител, прицельно влияющих на молекулы GD2.
Здесь, кроме стандартного ионизирующего излучения, повреждающим опухоль фактором является и сама молекула-носитель радиоизотопа. Ученые подчеркивают: радиоиммунной терапии указанных форм рака пока нет. Все они имеют определенную особенность: на поверхности этих раковых клеток в большом количестве присутствуют GD2-ганглиозиды (GD-2-антигены).
Эти молекулы могут инициировать «самоубийство» раковых клеток под действием антител иммунной системы. Российский препарат должен работать эффективно против описанных опухолей за счет синергии противоопухолевого действия антител и направленного действия ионизирующего излучения от радионуклидов, «прикрепленных» к антителам.
Итогом исследовательской работы должно стать появление оригинальных препаратов с радиоизотопом галлием-68 для радиоиммунной диагностики, а также с изотопами актиний-225 (Ас-225) и висмут-213 (Bi-213) для радиоиммунной терапии на основе антител, прицельно влияющих на молекулы GD2.