Сотрудники Мичиганского университета применили технику подавления экспрессии генов, чтобы замедлить прогрессирование болезни Мачадо-Джозефа. Это наследственная форма атаксии, для которой характерны потеря мышечного контроля и координации верхних и нижних конечностей. Исследователи «выключали» ген SCA3, пишет UPI.com.
Положительный эффект сохранялся в течение минимум 14 недель после лечения. Исследователи надеются, что вскоре вылечить болезнь Мачадо-Джозефа удастся и у людей. Ранее ученые из Детской больницы Флориды установили: экспериментальный препарат нусинерсен может помочь детям с другим наследственным заболеванием — спинальной мышечной атрофией. Лекарство останавливало прогрессирование заболевания и во многих случаях положительно влияло на двигательные функции.
