Ученые разработали новый метод диагностики редкого заболевания

Гиперинсулинизм (гипогликемическая болезнь) — заболевание, характеризующееся приступами гипогликемии, обусловленными абсолютным или относительным повышением уровня инсулина. Новый клинический тест позволит выявить врожденный гиперинсулинизм у пациентов, не имеющих известных генетических факторов риска развития этого редкого заболевания, передает Science World Report.

Исследователи изучили 13 детей с гиперинсулинизмом. Ученые заметили, что у них повышен уровень инкретинов. Инкретины — класс гормонов, выработка которых начинается после приёма пищи. Они являются стимуляторами секреции инсулина.

Высокий уровень инкретинов приводит к чрезмерной стимуляции поджелудочной железы и выработке избыточного количества инсулина. Из-за этого возникает недостаток сахара в крови, приводящий к ряду негативных последствий, включая мозговые нарушения. К счастью, диагностика заболевания на ранней стадии и его своевременное лечение способны их предотвратить.