Ученые построили «домики» для бактерий с помощью 3D-печати
С 3 по 4 октября в Москве прошел Форум «Медицинские изделия 2013» — одно из ключевых отраслевых мероприятий, ежегодно собирающее регуляторов, представителей бизнеса и экспертов для обсуждения важнейших вопросов развития отрасли медицинских изделий и высокотехнологичной медицины в стране.
На трех главных сессиях первого дня мероприятия были подняты такие важные темы, как вопросы регулирования, перспективы развития рынка, налогообложения и изменений в законодательстве. Ключевыми докладчиками стали представители Министерства Промышленности и Торговли РФ, Министерства Здравоохранения РФ, Росздравнадзора, Евразийской Экономической Комиссии, крупнейших отраслевых объединений, включая Ассоциацию IMEDA.
Одно из центральных отраслевых мероприятий, Выставка и Форум «Медицинские изделия 2013», прошло в Москве 3 и 4 октября. Конференция собрала представителей органов власти, регулирующих работу отрасли, бизнес-сообщества, а также крупнейших профессиональных объединений. В ключевых сессиях, прошедших в форме диалога докладчиков с гостями, приняли участие Директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга России Сергей Цыб, Начальник отдела нормативно-правового регулирования обращения медицинских изделий Министерства Здравоохранения РФ Ирина Моногарова, Начальник Отдела организации и проведения государственного контроля за обращением медицинских изделий Росздравнадзора Мария Мигеева, начальник отдела координации гармонизации систем технического регулирования в отраслях ЕЭК Дмитрий Щекин, Председатель Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности Валерий Сергиенко, а также представители отраслевых ассоциаций, в том числе Исполнительный директор Ассоциации международных производителей медицинских изделий IMEDA Александра Третьякова.
В ходе мероприятия представители федеральных органов исполнительной власти выступили с сообщениями о текущих проектах, над которыми ведется работа, а также об изменениях, с которыми отрасли придется столкнуться в ближайшее время. Наиболее живой интерес у аудитории вызвали доклады представителя Министерства здравоохранения РФ Ирины Моногаровой и представителя Росздравнадзора Марии Мигеевой о ситуации, сложившейся в системе государственной регистрации медицинских изделий.
Чиновники рассказали о путях решениях существующих проблем с регистрацией медицинских изделий и мерах, предпринимаемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и Минздравом по нормализации ситуации, а также о некоторых изменениях в процессе регистрации, которые нашли отражение в проекте Постановления Правительства «О внесении изменений в Постановление Правительства №1416», в частности, о продлении переходного периода для замены бланков регистрационных удостоверений до 1 января 2017 года. Данный проект документа был направлен на рассмотрение в Аппарат Правительства РФ.
