А аргентинские ученые из Национального совета научных и технических исследований недавно секвенировали и расшифровали геном трех братьев, страдавших от расстройств аутистического спектра и эпилепсии. Оказалось, с расстройствами связана de novo мутация гена SHANK3.
Специалисты отмечают, что родители братьев, принявших участие в исследовании, не имели проблем со здоровьем и не были родственниками. Беременность матери протекала без осложнений. Она регулярно посещала врача в период беременности, и никаких отклонений медики не замечали. Такие случаи встречаются крайне редко.
А аргентинские ученые из Национального совета научных и технических исследований недавно секвенировали и расшифровали геном трех братьев, страдавших от расстройств аутистического спектра и эпилепсии. Оказалось, с расстройствами связана de novo мутация гена SHANK3.
Специалисты отмечают, что родители братьев, принявших участие в исследовании, не имели проблем со здоровьем и не были родственниками. Беременность матери протекала без осложнений. Она регулярно посещала врача в период беременности, и никаких отклонений медики не замечали. Такие случаи встречаются крайне редко.


![Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям](https://i2.wp.com/remedium.ruhttp://remedium.ru/upload/iblock/7c5/z5ygparms06bavkz6khstwb4n83dqyd0/oncology_min_7.jpg?w=350&resize=350,250&ssl=1)
