У американских пациентов с мелкоклеточным раком легкого появился новый вариант лечения
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение атезолизумаба в комбинации с химиотерапией в качестве первой линии терапии распространенного мелкоклеточного рака легкого (РМРЛ). Это первый новый вариант терапии первой линии, получивший одобрение FDA, для пациентов с РМРЛ за более чем 20 лет, отметили в компании Roche (держатель регистрационного удостоверения на атезолизумаб).
Атезолизумаб также одобрен в США для лечения взрослых пациентов с метастатическим НМРЛ, при наличии прогрессирования заболевания на фоне химиотерапии на основе препаратов платины или после нее. Пациентам с мутациями EGFR или ALK в опухоли атезолизумаб должен назначаться только после прогрессирования заболевания при условии лечения одобренными FDA препаратами, целью которых является соответствующая мутация.
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение атезолизумаба в комбинации с химиотерапией в качестве первой линии терапии распространенного мелкоклеточного рака легкого (РМРЛ). Это первый новый вариант терапии первой линии, получивший одобрение FDA, для пациентов с РМРЛ за более чем 20 лет, отметили в компании Roche (держатель регистрационного удостоверения на атезолизумаб).
Атезолизумаб также одобрен в США для лечения взрослых пациентов с метастатическим НМРЛ, при наличии прогрессирования заболевания на фоне химиотерапии на основе препаратов платины или после нее. Пациентам с мутациями EGFR или ALK в опухоли атезолизумаб должен назначаться только после прогрессирования заболевания при условии лечения одобренными FDA препаратами, целью которых является соответствующая мутация.
