19 сентября президент ТПП РФ подписал приказ о внесении изменений в положения о порядке оформления и выдачи сертификатов о стране происхождения товара СТ-1. Документ подготовлен на основе предложений Ассоциации российских фармацевтических производителей.
АРФП неоднократно заявляла о необходимости корректировки действующих приказов с целью упрощения процедуры выдачи и последующего применения сертификата СТ-1. Внесенные изменения в полной мере учитывают пожелания фармкомпаний — членов ассоциации об упрощении процедуры выдачи сертификатов и оптимизации затрат на ее проведение. Поправки, внесенные в приказы № 93 и 94, включают в себя продление срока действия сертификата до одного года, возможность выдачи сертификата на упакованные на территории РФ лекарства до 31 декабря 2016 года, исключение нотариальных документов из перечня необходимых к предоставлению и исключение требования выезда экспертов на производственные площадки.
Данные меры позволят упростить процедуру получения сертификатов для компаний и приведут к единообразному толкованию положений постановления территориальными ТПП, надеются производители.
Вопросы, связанные с новым порядком оформления и выдачи сертификатов, будут подробно обсуждаться в рамках IV партнеринга «Лекарства России – к междисциплинарному диалогу», который пройдет в Казани 22 сентября.
19 сентября президент ТПП РФ подписал приказ о внесении изменений в положения о порядке оформления и выдачи сертификатов о стране происхождения товара СТ-1. Документ подготовлен на основе предложений Ассоциации российских фармацевтических производителей.
АРФП неоднократно заявляла о необходимости корректировки действующих приказов с целью упрощения процедуры выдачи и последующего применения сертификата СТ-1. Внесенные изменения в полной мере учитывают пожелания фармкомпаний — членов ассоциации об упрощении процедуры выдачи сертификатов и оптимизации затрат на ее проведение. Поправки, внесенные в приказы № 93 и 94, включают в себя продление срока действия сертификата до одного года, возможность выдачи сертификата на упакованные на территории РФ лекарства до 31 декабря 2016 года, исключение нотариальных документов из перечня необходимых к предоставлению и исключение требования выезда экспертов на производственные площадки.
Данные меры позволят упростить процедуру получения сертификатов для компаний и приведут к единообразному толкованию положений постановления территориальными ТПП, надеются производители.
Вопросы, связанные с новым порядком оформления и выдачи сертификатов, будут подробно обсуждаться в рамках IV партнеринга «Лекарства России – к междисциплинарному диалогу», который пройдет в Казани 22 сентября.
